1-Phenyl-2-(4-pyridyl)propan | 23229-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(4-pyridyl)propan
• 英文别名: 4-(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-pyridine；4-(1-Phenylpropan-2-yl)pyridine
• CAS: 23229-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: HTPPPVGYWHCCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-(4-pyridyl)propan
  参考文献：
  名称：

  三硼烷 (B3H7) 介导的吡啶衍生物的区域选择性取代反应

  摘要：

  硼烷和路易斯碱在其加合物中存在相互作用。然而，迄今为止，对这些加合物的研究主要集中在B-H键的不同反应上，而很少关注硼烷对路易斯碱化学的影响，除了BF 3和BAr 3 。在此，我们合成了新型硼烷与吡啶衍生物的加合物Py·B 3 H 7 ，其中B 3 H 7的配位有效地实现了分子内电荷转移。这些加合物中的强 B-N 键导致吡啶衍生物的稳定脱芳族中间体的形成，经1 H 和11 B NMR 光谱证实，其中发生了不同的反应，实现了 C(sp 3 )–H 和 C(sp 2 )–H在温和条件下官能化。 B 3 H 7吡啶衍生物稳定，在反应过程中不会解离或分解。 B-N 键的高稳定性使得该方法成为含硼药物的良好选择，并有可能用于硼中子捕获疗法 (BNCT)。

  DOI：

  10.1039/d4sc03109a