(20R,22R)-2β,3β,9α,20,22,25-hexahydroxy-5β,8α-cholest-14-en-6-one | 1314285-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R,22R)-2β,3β,9α,20,22,25-hexahydroxy-5β,8α-cholest-14-en-6-one
• 英文别名: 9α-hydroxy-7,8α-dihydroxystachysterone C；(20r,22r)-2beta,3beta,9alpha,20,22,25-Hexahydroxy-5beta,8alpha-cholest-14-en-6-one；(2S,3R,5R,8R,9R,10S,13R,17S)-2,3,9-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R)-2,3,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,7,8,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 1314285-01-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇
• 分子量: 480.642
• InChiKey: IJCASQFJDGYWPC-DSPUISNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以40%的产率得到(20R,22R)-2β,3β,9α,20,22,25-hexahydroxy-5β,8α-cholest-14-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ecdysteroids with migrated group H3C 18

  摘要：

  Acid-catalyzed rearrangement of oxetane ring in oxetanoecdysteroids and their 7,8 alpha-dihydroanalogs made it possible to synthesize ecdysteroids with H3C18 group migrated from C-13 to C-14 atom.

  DOI：

  10.1134/s1070428011050162