4-chloro-N-morpholin-4-ylmethyl-thiobenzamide | 54614-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-morpholin-4-ylmethyl-thiobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-morpholin-4-ylmethyl-thiobenzamide；N-Morpholinomethyl-<4-chlorthiobenzamid>
• CAS: 54614-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 270.783
• InChiKey: FWCJDQNISNNZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-Chlor-N-hydroxymethyl-thiobenzamid 生成 4-chloro-N-morpholin-4-ylmethyl-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-[α-羟烷基]硫代甲酰胺的性质和反应

  摘要：

  甲醛、乙醛或氯醛与硫代苯甲酰胺、环取代的硫代苯甲酰胺或单硫代邻苯二甲酰亚胺反应形成 N-[α-羟烷基]-硫代羧酸酰胺 (1a – 1f, 2–6)。以 N-羟甲基-硫代苯甲酰胺 (1a) 为例讨论了此类化合物的 UV、IR、NMR 和质谱。N-羟甲基-硫代甲酰胺的化学转化导致它们缩合为双-硫代酰胺甲基-醚 (18)，它们与仲胺或硫醇转化为 N-二烷基氨基甲基-硫代酰胺 (12, 13, 14) 或 N-烷基-或 N芳基-巯基甲基-硫代酰胺 (15, 16, 17) 和氯化为 N-氯甲基-硫代酰胺 (19, 20, 21)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743071004