(2-phenylsulfanylcyclohexen-1-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane | 144810-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-phenylsulfanylcyclohexen-1-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 144810-05-9
• 化学式: C₂₁H₃₄OSSi
• 分子量: 362.652
• InChiKey: QXZCGLGNOSLJET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (NZ)-4-methyl-N-[[(4-methylphenyl)sulfonyl-phenylsulfanylamino]-phenyl-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide 、 1-triisopropylsiloxy-1-cyclohexene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-phenylsulfanylcyclohexen-1-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane 、 (6-phenylsulfanylcyclohexen-1-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  New mild methodology for the synthesis of α-phenylthio and α-phenylseleno ketones

  摘要：

  Treatment of trimethylsilyl enol ethers with the adduct 1, derived from chloramine-T and (PhS)2, gave good yields of alpha-phenylthioketones. The selenium version of this reagent 2 gave alpha-phenylselenoketones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60019-9