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propan-2-one 4-butyl-thiosemicarbazone
propan-2-one 4-butyl-thiosemicarbazone | 67644-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propan-2-one 4-butyl-thiosemicarbazone
英文别名
Aceton-4-n-butylthiosemicarbazon;1-Butyl-3-(propan-2-ylideneamino)thiourea
CAS
67644-59-1
化学式
C
8
H
17
N
3
S
mdl
MFCD20542681
分子量
187.309
InChiKey
XCTCKWPOJDVWKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
256.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
68.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-丁基-3-氨基硫脲
4-butyl-3-thiosemicarbazide
6610-31-7
C
5
H
13
N
3
S
147.244
反应信息
作为反应物:
描述:
propan-2-one 4-butyl-thiosemicarbazone
生成
3-butyl-2-(4-hydroxy-naphthalen-1-ylazo)-4,5-diphenyl-thiazolium betaine
参考文献:
名称:
Bulka,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 1227 - 1240
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-丁基-3-氨基硫脲
、
丙酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到propan-2-one 4-butyl-thiosemicarbazone
参考文献:
名称:
新型 [1,2,4] 三唑并 [3',4':2,3][1,3] 噻唑并 [4,5-b] 喹喔啉的便捷合成
摘要:
3-取代的[1,2,4]三唑并[3',4';2,3][1,3]三唑并[4,5-b]喹喔啉6的新衍生物已通过[1, 3]噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2(3H)一腙5与芳酰氯、原甲酸三甲酯或原乙酸三乙酯。
DOI:
10.1080/104265090969018
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BULKA E.; PFEIFFER W. D.; TROELTSCH C.; DILK E.; GAERTNER H.; DANIEL D., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 5, 1227-1240
作者:
BULKA E.、 PFEIFFER W. D.、 TROELTSCH C.、 DILK E.、 GAERTNER H.、 DANIEL D.
DOI:
——
日期:
——
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