1-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2-trimethoxypropane | 156944-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2-trimethoxypropane
• 英文别名: 2,4-Difluoro-1-(1,1,2-trimethoxypropyl)benzene
• CAS: 156944-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂O₃
• 分子量: 246.254
• InChiKey: RLBWARCNPSJMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2-trimethoxypropane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂 threo-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)

  摘要：

  描述了抗真菌剂threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)的立体选择性合成. 关键步骤是中间体苏-2(2,4-二氟苯基)-2-(1-取代乙基)环氧乙烷的选择性合成。苏式-2-(2,4-二氟苯基)-2-(1-甲硫基乙基)环氧乙烷通过1-(2,4-二氟苯基)-2-甲硫基-1-丙酮与二甲基氧锍甲基化物反应苏式选择性合成由疏水溶剂和碱性水溶液组成的异质介质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1427
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-1,1,2-trimethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成抗真菌剂 threo-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)

  摘要：

  描述了抗真菌剂threo-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (SM-8668)的立体选择性合成. 关键步骤是中间体苏-2(2,4-二氟苯基)-2-(1-取代乙基)环氧乙烷的选择性合成。苏式-2-(2,4-二氟苯基)-2-(1-甲硫基乙基)环氧乙烷通过1-(2,4-二氟苯基)-2-甲硫基-1-丙酮与二甲基氧锍甲基化物反应苏式选择性合成由疏水溶剂和碱性水溶液组成的异质介质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1427