Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate | 126803-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate
• 英文别名: ethyl 3-(6-chloro-8-methyl-2H-chromen-3-yl)but-2-enoate
• CAS: 126803-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₃
• 分子量: 292.762
• InChiKey: ZNFIGEVLTNFGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲醇缩甲醛 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(6-Chloro-8-Methyl-2H-Chromen-3-yl)-2-Butenoate
  参考文献：
  名称：

  Triene compounds having a chromene structure

  摘要：

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4，可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或较低的烷基、烯基、烷氧基或烯氧基基团，可选地取代一个或多个卤素原子，R.sub.5 表示羧基、（较低的烷氧基）羰基、（较低的烯氧基）羰基或（较低的炔氧基）羰基，它们的异构体、立体异构体和二对映异构体，以及它们与药学上可接受的碱形成的加合物。药用制剂。

  公开号：

  US04975454A1

文献信息

• Triene compounds having a chromene structure
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US04975454A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be identical or different, denote a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl, lower alkenyl, lower alkyloxy or lower alkenyloxy group, optionally substituted with one or more halogen atoms, R.sub.5 denotes a carboxyl, (lower alkyloxy)carbonyl, (lower alkenyloxy)carbonyl or (lower alkynyloxy)-carbonyl, their isomers, stereoisomers and diastereoisomers, and also their addition salts with a pharmaceutically acceptable base. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4，可以相同也可以不同，表示氢原子、卤素原子或较低的烷基、烯基、烷氧基或烯氧基基团，可选地取代一个或多个卤素原子，R.sub.5 表示羧基、（较低的烷氧基）羰基、（较低的烯氧基）羰基或（较低的炔氧基）羰基，它们的异构体、立体异构体和二对映异构体，以及它们与药学上可接受的碱形成的加合物。药用制剂。