Dtxcid4028963 | 127308-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dtxcid4028963
• 英文别名: (3S)-3-benzhydryloxy-1-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]piperidine;(E)-but-2-enedioic acid
• CAS: 127308-98-9
• 化学式: C31H33NO7
• 分子量: 531.6
• InChiKey: PMHKTAIGYOVZEZ-DSSYAJFBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 100 mM，在乙醇中溶解度为 25 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Zamifenacin fumarate（UK-76654 fumarate）是一种有效的肠道选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂。它能显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。

靶点

Muscarinic M3 receptor

体内研究

Zamifenacin在小鼠、大鼠和狗中的口服生物利用度分别为26%、64%和100%，分别注射5.3 mg/kg和口服13.2 mg/kg的剂量后，其最大血药浓度（Cmax）分别为92 ng/mL、905 ng/mL和416 ng/mL。静脉给药后的终末消除半衰期（T1/2）分别为2.1小时、6.0小时和1.1小时。

动物模型：

• 小鼠

  • 性别：雄性
  • 体重均值：23 g
  • 剂量：静脉注射5.3 mg/kg，口服13.2 mg/kg
  • 给药方式：静脉注射和口服给药
  • 结果：口服生物利用度为26%，最大血药浓度Cmax为92 ng/mL，半衰期T1/2为1.1小时

• 大鼠

  • 性别：雄性和雌性
  • 体重均值：210 g
  • 剂量：静脉注射5.0 mg/kg，口服20 mg/kg
  • 给药方式：静脉注射和口服给药
  • 结果：口服生物利用度为64%，最大血药浓度Cmax为905 ng/mL，半衰期T1/2为6.0小时

• 比格犬

  • 性别：雄性和雌性两只
  • 体重范围：13-16 kg
  • 剂量：静脉注射1.0 mg/kg，口服5 mg/kg
  • 给药方式：静脉注射和口服给药
  • 结果：口服生物利用度为100%，最大血药浓度Cmax为416 ng/mL，半衰期T1/2为1.1小时