methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)butanoate | 64008-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)butanoate
• CAS: 64008-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₃O₂
• 分子量: 357.664
• InChiKey: IWUAQDZNIWZONQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)butanoate 、 硼氢化钠 、 lithium iodide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1511-1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-(o-chlorphenyl)-butyronitril 、 甲醇 、 盐酸 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1511-1516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimycotic imidazoles. 2. Synthesis and antimycotic properties of 1-[2-(arylalkyl)-2-phenylethyl]-1H-imidazoles
  作者：Jan Heeres、Jozef H. Mostmans、Jan Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00221a032

  日期：1977.11

  successive alkylation, conversion to the corresponding ester, and sodium borohydride-lithium iodide reduction, beta-phenylalcanols were obtained. These alcohols were mesylated and then refluxed with imidazole in dimethylformamide to yield the title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria. Some were also active in vivo against Candida albicans

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。