trans-[RuII(H2O)(NH3)4(picoline)]2+ | 104532-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[RuII(H2O)(NH3)4(picoline)]2+
• 英文别名: trans-[Ru^II(H2O)(NH3)4(picoline)]²⁺；trans-[(γ-picoline)tetraamineaquaruthenium(II)](2+)；trans-[Ru(II)H2O(NH3)4(4-picoline)](2+)；trans-[Ru(NH3)4(4-picoline)(H2O)](2+)
• CAS: 104532-98-1
• 化学式: C₆H₂₁N₅ORu
• 分子量: 280.336
• InChiKey: DOBIYORMLHVCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RuII(H2O)(NH3)4(picoline)]2+ 、 D-cysteine 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Ru(NH3)4(4-picoline)(L-cysteine(+1H))](3+)
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸和谷胱甘肽与Ru（II）和Ru（III）中心的结合：形成和产物反应性

  摘要：

  L-半胱氨酸（CysSH）和三肽谷胱甘肽（yL-谷氨酸-L-半胱氨酸-甘氨酸，GSH）分子与反式[Ru（NH 3）4（4-pic）（H 2 O）] 2的相互作用+离子（4-pic = 4-picoline）已通过循环伏安法进行了研究。UV-Vis，1 H NMR和EPR光谱。实验数据强烈表明，CysSH和GSH分子中存在的SH基团的硫原子是这些配体与反式[Ru（NH 3）4（4-pic）（H 2 O）]的结合位点2种。反式-[Ru II（NH 3）4（4-pic）（CysSH）] +3和反式-[Ru“（NH 3）4（4-pic）（GSH）] 3+离子显示最大吸收带pH值为1.0时在346 nm处（分别为e = 5.0×10 3和5.4 x 10 3 M'cm -1）归因于跃迁4dπRu II→π*（4-pic）。在pH 7时表现出可逆的电化学行为。在图2和7.8中，E 1/2的值分别等于Ru（III）/

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.11.044
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ru(II)SO4(NH3)4(4-picoline)] 、 水 以 水 为溶剂， 生成 trans-[RuII(H2O)(NH3)4(picoline)]2+
  参考文献：
  名称：

  Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines

  摘要：

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。

  DOI：

  10.1139/v01-036

文献信息

• Ruthenium Tetraammines as a Model of Nitric Oxide Donor Compounds
  作者：José Carlos Toledo、Hildo A. S. Silva、Marciela Scarpellini、Vânia Mori、Ademir J. Camargo、Mauro Bertotti、Douglas W. Franco

  DOI：10.1002/ejic.200300683

  日期：2004.5

  The nitric oxide liberation from trans-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+ (where L = py, 4-pic, isn, nic, L-His, 4-Clpy, imN) after one-electron-chemical or electrochemical reduction was investigated through spectroscopic and electrochemical techniques, reaction-product analysis and quantum-mechanic calculations. These complexes can be formally viewed as a RuII(NO+) species and the reduction site is located on the

  单电子后从反式-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+（其中 L = py, 4-pic, is, nic, L-His, 4-Clpy, imN）释放的一氧化氮-化学或电化学还原通过光谱和电化学技术、反应产物分析和量子力学计算进行研究。这些配合物可以正式视为 RuII(NO+) 物种，还原位点位于 NO 配体上。trans-[RuII(NH3)4(L)(NO+)]3+/trans-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+氧化还原过程的E°范围为0.072 V vs. NHE（ nic) 至 -0.118 V 与 NHE (imN)。NO 从反式-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+ 解离的特定速率常数，通过双步计时电流法评估，范围从 0.025 s-1 (nic) 到 0.160 s-1 (ImN)在 25°C。[RuIINO+/RuIINO0]氧化还原电位和比速率常数（k-NO），将亚硝酰基复合物设计为
• Reaction of ruthenium nitrosyl complexes with superoxide
  作者：Gustavo Metzker、Daniel Rodrigues Cardoso、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.021

  日期：2013.2

  2 O)L 1 L 2 ] n + and nitric oxide (NO) as main reaction products. Using cytochrome c as a probe for superoxide and a competitive kinetic approach, the apparent bimolecular rate constant for the reaction between trans -[Ru II (NO)L 1 L 2 ] n + and O 2 − have been determined to be in the range of (6.3 ± 0.5) × 10 3 (L 1 = (NH 3 ) 4 ; L 2 = 4-pic) to (5.8 ± 0.2) × 10 6 (L 1 = (NH 3 ) 4 ; L 2 = P(OEt)

  摘要钌亚硝酰基配合物反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的反应，其中L 1 =（NH 3）4和L 2 = imN，nic，4-pic和P（OEt）3或L 1 / L 2 = Hedta与超氧化物（O 2-）已通过UV-Vis，DPV和EPR光谱法在（25±0.1）°C的水性介质中进行了探测。该反应涉及从O 2-到反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +的一个电子转移，产生反式-[Ru II（H 2 O）L 1 L 2] n +和一氧化氮（NO）作为主要反应产物。使用细胞色素c作为超氧化物的探针和竞争动力学方法，反式-[Ru II（NO）L 1 L 2] n +与O 2-之间的反应的表观双分子速率常数已确定在（6.3±0.5）×10 3（L 1 =（NH 3）4; L 2 = 4-pic）至（5.8±0.2）×10 6（L 1 =（NH 3）4; L 2 = P（ OEt）3）M