2-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-{[isobutyryl]amino}-6-methylthio-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 917482-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-{[isobutyryl]amino}-6-methylthio-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 917482-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 367.429
• InChiKey: SHVBJBRNZGVKAQ-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  122.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-{[isobutyryl]amino}-6-methylthio-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-{[isobutyryl]amino}-6-methylthio-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 3'-[(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropyl-phosphoramidite]
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑并[3,4-d]嘧啶的寡核苷酸：8-Aza-7-deazaadenines 在 2 位或 7 位具有大量取代基

  摘要：

  描述了在 7-和/或 2-位修饰的 2'-脱氧腺苷类似物 1b、2b 和 3c 的合成。评估了 7-氯和 2-甲硫基对双链稳定性的影响。为此，核苷 1b、2b 和 3c 被转化为相应的亚磷酰胺 15、19 和 22，用于固相寡核苷酸合成。在寡核苷酸双链体中，化合物 1b 与 dT 形成稳定的碱基对，其中分离的 1b-dT 碱基对比连续碱基对的贡献更强。化合物 2b 显示出通用的碱基配对特性，而其 N8 异构体 3c 形成稳定性较低的双链体。

  DOI：

  10.1080/15257770500265745
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 氨 、 sodium isopropylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-4-{[isobutyryl]amino}-6-methylthio-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑并[3,4-d]嘧啶的寡核苷酸：8-Aza-7-deazaadenines 在 2 位或 7 位具有大量取代基

  摘要：

  描述了在 7-和/或 2-位修饰的 2'-脱氧腺苷类似物 1b、2b 和 3c 的合成。评估了 7-氯和 2-甲硫基对双链稳定性的影响。为此，核苷 1b、2b 和 3c 被转化为相应的亚磷酰胺 15、19 和 22，用于固相寡核苷酸合成。在寡核苷酸双链体中，化合物 1b 与 dT 形成稳定的碱基对，其中分离的 1b-dT 碱基对比连续碱基对的贡献更强。化合物 2b 显示出通用的碱基配对特性，而其 N8 异构体 3c 形成稳定性较低的双链体。

  DOI：

  10.1080/15257770500265745