[Pt(κ(2)P,C-C6H3-5-Me-2-PPh2)2] | 949155-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt(κ(2)P,C-C6H3-5-Me-2-PPh2)2]
• 英文别名: cis-[Pt(κ2-C6H3-5-Me-2-PPh2)2]；(4-methylbenzene-6-id-1-yl)-diphenylphosphane;platinum(2+)
• CAS: 949155-23-1
• 化学式: C₃₈H₃₂P₂Pt
• 分子量: 745.7
• InChiKey: NAUOZAWJFBFIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(κ(2)P,C-C6H3-5-Me-2-PPh2)2] 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[Pt2(κ2-C6H3-5-Me-2-PPh2)2(μ-C6H3-5-Me-2-PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  含有碳负离子（2-二苯基膦基）苯基和（2-二苯基膦基）-n-甲苯基（n = 5，6）的铂（II）和二铂（I）的邻位金属化配合物。

  摘要：

  当将邻金属化的配合物顺式[Pt（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（R = H 1，Me 2）在甲苯中加热或在室温下用CO处理时，四元螯合环之一不可逆地打开，得到双核异构体[Pt2（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2（mu-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（ R = H 10，Me 11）。单晶X射线衍射研究显示10中的Pt ... Pt分离为3.3875（4）A。1和2与CO反应的副产物是聚合异构体（R = H 13，Me 14 ），其中一种PC配体被认为在分子间桥接相邻的铂原子。与1和2的行为相反，当在甲苯中加热cis- [Pt（kappa（2）-C6H3-6-Me-2-PPh2）2]（cis-3）时，主要产物是反式3 ，顺式3与CO反应生成羰基配合物[Pt（CO）（kappa（1）-C-C6H3-6-Me-2-PPh2）（2-C6H3-6-Me-2-PPh2）]

  DOI：

  10.1039/b702808c
• 作为产物：
  描述：

  (C6H3-2-PPh2-5-Me)Li 、 dichlorobis(diethyl sulfide)platinum 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt(κ(2)P,C-C6H3-5-Me-2-PPh2)2]
  参考文献：
  名称：

  含正金属化叔a配体的铂（II）和铂（III）的双核配合物的合成，表征和电化学关系。

  摘要：

  2-Li-4-MeC6H3AsPh2与[PtCl2（SEt2）2]的反应产生了两种同分异构的双核铂（II）配合物，其中一种包含一个半灯笼结构，具有两个螯合和两个桥接的C6H3-5-Me-2-AsPh2配体。 ，[Pt2（kappa2As，C-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）2]和另一个是具有四个桥接的全灯笼C6H3-5-Me-2-AsPh2配体，[Pt2（mu-kappaAs，kappaC-C6H3-5-Me-2-AsPh2）4]。后者的灯笼结构保留在二卤代二铂（III）络合物中，该络合物是通过将氯，溴或碘氧化加成至异构体混合物中而形成的。二氯衍生物与银盐或钠盐进行复分解反应，生成相应的氰基，硫氰酸根，氰基和氟原子。所有配合物的结构已通过单晶X射线分析确定。氧化加成产物的Pt-Pt距离在2.65-2.79 A范围内（参比双铂（II）结构中为2

  DOI：

  10.1021/ic0498790

文献信息

• Selective Cleavage by Acids of One Metal–Carbon σ‐Bond of a Bis( <i>ortho</i> ‐platinated) Triarylphosphane: A ³¹ P NMR <i>trans</i> ‐Influence Series Based on the Unit Pt(κ ² ‐C ₆ H ₃ ‐5‐Me‐2‐PPh ₂ )(PPh ₂ ‐4‐tol)
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Steven H. Privér、Anthony C. Willis

  DOI：10.1002/ejic.200800333

  日期：2008.8

  can be ordered to establish a trans-influence series of anionic ligands X and neutral ligands L, which correlates well with, but is more extensive than, that based earlier on PtMe(dppe) complexes. Single-crystal X-ray structural analysis of trans-[Pt(1-OCOCF3)(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] (trans-6), cis-[PtX(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] [X = Cl (2), CN (11), Me (43) and C6F5 (45)], and [Pt(2-

  双（螯合）配合物 cis-[Pt(2-C6H3-5-Me-2-PPh2)2] (1) 用强酸处理导致金属-芳基键之一的选择性裂解，得到顺-[PtX (2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)] [X = Cl (2), Br (3), I (4), ONO2 (5) 和 OCOCF3 (6)],从中可以通过复分解反应衍生出一系列中性和阳离子衍生物。配合物 2 和 6 自发地重排为相应的反式异构体，该反应由 CO 促进。四元环磷原子的 J(Pt-P) 值可以排序以建立反式影响系列的阴离子配体 X 和中性配体 L，与早期基于 PtMe(dppe) 配合物的配体相关性很好，但范围更广。trans-[Pt(1-OCOCF3)(2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)](trans-6)的单晶X射线结构分析，顺式-[PtX(2- -5-Me-2-PPh2)(PPh2-4-tol)]