bis(t-butyl-N-lithioamino)-dimethylsilane | 54677-64-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: bis(t-butyl-N-lithioamino)-dimethylsilane
• 英文别名: Bis(lithium-t-butylamino)dimethylsilan；Me2Si(NLiCMe3)2
• CAS: 54677-64-4
• 化学式: C₁₀H₂₄Li₂N₂Si
• 分子量: 214.281
• InChiKey: KZVKXZAELIETER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(t-butyl-N-lithioamino)-dimethylsilane 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以57%的产率得到1,3-Di-tert-butyl-2-chlor-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2-phospha-4-silacyclobutan
  参考文献：
  名称：

  Scherer, Otto J.; Puettmann, Michael; Krueger, Carl, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2076 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylamino)dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到bis(t-butyl-N-lithioamino)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and crystal structures of the dimers of a bis(lithioamino)- and a tris(lithioamino)-silane containing electron-deficient Li4N4 and Li6N6 clusters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99529-9

文献信息

• Synthesis, structural and thermal characterisation of titanium silylamido complexes
  作者：Samuel D. Cosham、Andrew L. Johnson、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.026

  日期：2014.12

  titanium silylamido complexes [R2Si(NtBu)2}2Ti] (R = Me (3) and R = Ph (4)), [(R2Si(NtBu)2)Ti(μ2-NtBu)}2] (R = Me (5) and R = Ph (6) have been synthesised from the reaction of the lithio-silylamide ligands [R2Si(NtBu)2}Li2] (R = Me; (1), R = Ph; (2)) with TiCl4 and [Ti(NtBu)Cl2(Py)2] respectively. In the case of complexes 2, 3 and 5 the complexes have been structurally characterised by single crystal

  钛甲硅烷基硅烷络合物[R 2 Si（N t Bu）2 } 2 Ti]（R = Me（3）和R = Ph（4）），[（R 2 Si（N t Bu）2）Ti（ μ 2 -N吨丁基）} 2 ]（R =我（5）和R = Ph（上6）已经从锂基甲硅烷配体的反应来合成〔R 2的Si（N吨丁基）2 }李2 ]（R = Me;（1），R = Ph;（2））与TiCl 4和[Ti（N tBu）Cl 2（Py）2 ]。在配合物的情况下2，3和5的配合物已经在结构，其特征在于单晶X射线衍射。四个silylamido的热分布（3 - 6）络合物也已通过热重分析调查。
• Cyclic silylamides of vanadium, niobium, tantalum and hafnium. Crystal and molecular structures of spirocyclic tetraamides of VIV, CH3NbV and HfIV
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、G.R. Liewald、J. Wilke

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80196-6

  日期：1986.8

  M[(NR)2SiMe2]2 (R  t-Bu: M  Hf (III), V (IV); R  SiMe3: M  V (V), NbCl (VI), TaCl (VII)) have been prepared by reaction of the HfCl4, VCl4, NbCl5 and TaCl5, respectively, with Me2Si[N(Li)R]2. Methylation of VI and VII with MeLi yields the respective NbCH3 and TaCH3 derivatives (VIII and IX). The effective magnetic moments of IV and V are 1.67 and 1.66 μB respectively. Infrared and Raman spectra are given, and

  螺环甲硅烷基酰胺M [（NR）2 SiMe 2 ] 2（Rt-Bu：MHf（III），V（IV）;RSiMe 3：MV（V），NbCl（VI），TACl （VII））已经被制备的反应的HfCl 4，的VCl 4，NbCl 5和TACL 5，分别，与我2的Si [N（Li）的R] 2。VI和VII用MeLi甲基化可分别得到NbCH 3和TACH 3衍生物（VIII和IX）。IV和V的有效磁矩1.67和1.66μ乙分别。给出了红外光谱和拉曼光谱，以及1 H，13报道了抗磁性化合物的C和29 Si化学位移。已经对III，IV和VIII进行了单晶X射线研究。III和IV的结构具有扭曲的四面体对称性（D 2d），平均MN距离分别为2.030（4）和1.853（5）Å。对于VIII的两个晶体学独立分子的每个Nb原子，发现了具有赤道甲基的扭曲的三角-双锥体配位。平均NbC，NbN（赤道）和NbN（轴向）键长分别为2
• Controlled Alkene and Alkyne Insertion Reactivity of a Cationic Zirconium Complex Stabilized by an Open Diamide Ligand
  作者：Andrew D. Horton、Jan de With

  DOI：10.1021/om970504e

  日期：1997.12.1

  The chemistry of electrophilic zirconium complexes stabilized by a sterically open diamide ligand has been studied. Treatment of Me2Si(NLiCMe3)2 with ZrCl4(THF)2 afforded Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)2 (1), which, in solution, was in equilibrium with a dimeric zirconium dichloride species [Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2]2(THF). Complex 1 was converted to dialkyl complexes Me2Si(NCMe3)2}ZrR2 (R = CH2Ph, 4; CH2CMe3

  已经研究了通过空间开放的二酰胺配体稳定的亲电锆配合物的化学性质。用ZrCl 4（THF）2处理Me 2 Si（NLiCME 3）2得到Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2（THF）2（1），其在溶液中与二聚锆平衡。二氯化物类[Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2 ] 2（THF）。配合物1转化为二烷基配合物Me 2 Si（NCME3）2 } ZRR 2（R = CH 2的pH值，4 ; CH 2 CME 3，5），使用MgBz 2（二恶烷）0.5和的LiCH 2 CME 3，分别，但二甲基化是不成功的。从烷基抽象4使用B（C 6 ˚F 5）3干净，得到我2的Si（NCME 3）2 } Zr的（CH 2 PH）η 6 -PhCH 2 B（C 6 ˚F 5）3}（6），其中阴离子通过芳环与苄基锆阳离子强烈配位。使用[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4
• Synthese eines Titana-Oxacyclohexanringes durch kontrollierte Ringöffnung von Tetrahydrofuran. Kristallstrukturen von [Ti(CH2)4O{Me2Si(NBut)2}]2, [TiCl{Me2Si(NBut)2}]3(μ3-O)(μ3-Cl) und [Li2(THF)3{Me2Si(NBut)2}]
  作者：Andreas Mommertz、Roland Leo、Werner Massa、Klaus Harms、Kurt Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199810)624:10<1647::aid-zaac1647>3.0.co;2-4

  日期：1998.10

  ne complex [Ti(CH2)4OMe2Si(NBut)2}]2. According to the crystal structure analysis the titanium atoms are linked to form centrosymmetric dimers via the oxygen atoms of the Ti(CH2)4O six-membered rings, which are in chair conformation. Along with the nitrogen atoms of the chelating [Me2Si(NBut)2]2– ligands the titanium atoms obtain a distorted trigonal-bipyramidal surrounding. While [TiClMe2Si(NBut)2}]3(μ3-O)(μ3-Cl)

  [TiCl3 (THF) 3] 与 [(ButNLi) 2 · SiMe2] 2 在乙醚中在 -35 °C 下发生氧化还原歧化反应并形成黄色二氧化钛 (IV) -氧杂环己烷络合物 [Ti (CH2) 4O Me2Si ( N但是) 2}] 2。根据晶体结构分析，钛原子通过处于椅子构象的 Ti ( ) 4O 六元环的 O 原子连接，形成中心对称的二聚体。与螯合 [Me2Si (NBut) 2] 2 - 配体的 N 原子一起，钛原子达到扭曲的三角双锥环境。[TiCl Me2Si (NBut) 2}] 3 (μ3-O) (μ3-Cl) 具有簇状结构作为副产物获得。根据参与合成反应的 [Li2 (THF) 3 · Me2Si (NBut) 2}] 的晶体结构分析，两个锂原子连接到叔丁基酰胺基团的两个 N 原子和一个 THF分子通过一个 O 原子疯狂。通过四氢呋喃的可控开环合成二氧化钛-氧杂环己烷环。[Ti
• The reaction of TiCl4 and CpTiCl3 with tridentate triaminosilyl ligands. crystal and molecular structure of a titanibicycloheptane with an unusual Si-N-Li-Cl-Ti chain
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、G.R. Liewald

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80472-7

  日期：1986.6

  the moholithiated cyclic titanium amide R′(Li)N(Ph)SiNR′Ti(Cl)(Cp)NR′ (R′ = SiMe3 (XIV)) is isolated as diethyletherate. It crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a 11.033(1), b 17.504(2), c 18.001(2) Å, β 98.21(2)°, Z = 4, Dx 1.151 g cm−3 and R = 0.045 for 4277 observed reflections. The structure contains an unusual heteronuclear bicyclo[3.1.1]heptane system with CpTi and PhSi groups

  锂化三氨基硅烷RSi（NLiR'）3（R = Me，t-Bu，Ph; R'= t-Bu，SiMe 3）与TiCl 4和CpTiCl 3的反应收率低，导致了新型的螺环和单环硅-titana-二氮杂环丁烷衍生物Ti [（NR'）2 Si（Me）（NHR'）] 2（R'= SiMe 3（VII）），R'NH（Ph）S R'（R'= SiMe 3， X 1＝ X 2＝ Cl（VIII），R′＝ t-Bu，X 1＝ X 2＝ Cl（X）并且R′＝ SiMe 3，X 1＝ Cl，X 2＝ Cp（XIII））。用TiCl 4裂解VII得到R'NH（Me）R'（R'= SiMe 3），而Me 2 Si（NHSiMe 3）2和Me 2获得Me 2 SiNR'-TiCl 2 NR'（R'= SiMe 3（XI）和t-Bu（XII）Si（NH-t-Bu）2。如果在-30°C下进行XIII的合成，则甲硅烷基化的环