4-(2-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1379860-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-[2-[(6-Methoxypyridin-3-yl)amino]-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1379860-64-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₉O
• 分子量: 407.478
• InChiKey: HJMSDMFCCDZFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-(6-methoxypyridin-3-ylamino)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s

文献信息

• Structure-Based Design of a Novel Series of Potent, Selective Inhibitors of the Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases
  作者：Adrian L. Smith、Noel D. D’Angelo、Yunxin Y. Bo、Shon K. Booker、Victor J. Cee、Brad Herberich、Fang-Tsao Hong、Claire L. M. Jackson、Brian A. Lanman、Longbin Liu、Nobuko Nishimura、Liping H. Pettus、Anthony B. Reed、Seifu Tadesse、Nuria A. Tamayo、Ryan P. Wurz、Kevin Yang、Kristin L. Andrews、Douglas A. Whittington、John D. McCarter、Tisha San Miguel、Leeanne Zalameda、Jian Jiang、Raju Subramanian、Erin L. Mullady、Sean Caenepeel、Daniel J. Freeman、Ling Wang、Nancy Zhang、Tian Wu、Paul E. Hughes、Mark H. Norman

  DOI：10.1021/jm300184s

  日期：2012.6.14

  A highly selective series of inhibitors of the class I phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) has been designed and synthesized. Starting from the dual PI3K/mTOR inhibitor 5, a structure-based approach was used to improve potency and selectivity, resulting in the identification of 54 as a potent inhibitor of the class I PI3Ks with excellent selectivity over mTOR, related phosphatidylinositol kinases

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。