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8-(3,4-Dinitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid | 792880-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3,4-Dinitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
英文别名
——
8-(3,4-Dinitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid化学式
CAS
792880-49-0
化学式
C17H11N3O14S3
mdl
——
分子量
577.484
InChiKey
UBVHIJXUTZPDLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.65
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    278.49
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3,4-Dinitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acidplatinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 生成
    参考文献:
    名称:
    磺胺酸、苯二磺酸和萘三磺酸类似物
    摘要:
    描述了带有 2-苯基-苯并咪唑部分的苏拉明类似物的合成。氨基芳烃磺酸 2a-e 用 3,4-二硝基苯甲酰氯 3 酰化,生成酰胺 4a-e,再氢化成相应的二胺 5a-e。这些用 3-硝基苯甲醛处理,产生偶氮甲碱 7a-e 及其异构体 8a-e 和 9a-e。合成目标化合物 12a-e 的关键步骤是用氧将偶氮甲碱氧化成苯并咪唑 10a-e。这些被氢化成胺11a-e,与光气反应产生对称的脲12a-e。提供了抗 HIV、细胞抑制和抗血管生成筛查的结果。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<97::aid-ardp97>3.0.co;2-f
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺-4,6,8-三磺酸3,4-二硝基苯甲酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到8-(3,4-Dinitro-benzoylamino)-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    磺胺酸、苯二磺酸和萘三磺酸类似物
    摘要:
    描述了带有 2-苯基-苯并咪唑部分的苏拉明类似物的合成。氨基芳烃磺酸 2a-e 用 3,4-二硝基苯甲酰氯 3 酰化,生成酰胺 4a-e,再氢化成相应的二胺 5a-e。这些用 3-硝基苯甲醛处理,产生偶氮甲碱 7a-e 及其异构体 8a-e 和 9a-e。合成目标化合物 12a-e 的关键步骤是用氧将偶氮甲碱氧化成苯并咪唑 10a-e。这些被氢化成胺11a-e,与光气反应产生对称的脲12a-e。提供了抗 HIV、细胞抑制和抗血管生成筛查的结果。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<97::aid-ardp97>3.0.co;2-f
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