(5,11,17-Triformyl-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl) benzoate | 1392473-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5,11,17-Triformyl-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl) benzoate
• CAS: 1392473-97-0
• 化学式: C₃₄H₂₀O₈S₄
• 分子量: 684.792
• InChiKey: JEWNFUIVBXQHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,11,17-Triformyl-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl) benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到25,26,27,28-Tetrahydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-5,11,17-tricarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  选择性对位取代的二甲酰、三甲酰和四甲酰化硫杯 [4] 芳烃的便捷直接合成

  摘要：

  描述了对位取代的硫杯 [4] 芳烃的二、三和四甲酰化的有效直接方法。二甲酰化和三甲酰化的硫代杯[4]芳烃是通过部分丙基或苯甲酰基取代的硫代杯[4]芳烃的甲酰化获得的。通过四异丙氧基硫代杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化和脱烷基化，一步成功地实现了完全的对甲酰化。与之前报道的溴化硫代杯 [4] 芳烃的间接方法相比，该实验程序对于完全甲酰化的硫代杯 [4] 芳烃来说是一种更简单的合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200252
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibenzoyloxy-26,28-dihydrothiacalix[4]arene 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 作用下， 反应 72.0h， 以48%的产率得到(5,11,17-Triformyl-26,27,28-trihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  选择性对位取代的二甲酰、三甲酰和四甲酰化硫杯 [4] 芳烃的便捷直接合成

  摘要：

  描述了对位取代的硫杯 [4] 芳烃的二、三和四甲酰化的有效直接方法。二甲酰化和三甲酰化的硫代杯[4]芳烃是通过部分丙基或苯甲酰基取代的硫代杯[4]芳烃的甲酰化获得的。通过四异丙氧基硫代杯[4]芳烃构象异构体的甲酰化和脱烷基化，一步成功地实现了完全的对甲酰化。与之前报道的溴化硫代杯 [4] 芳烃的间接方法相比，该实验程序对于完全甲酰化的硫代杯 [4] 芳烃来说是一种更简单的合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200252