2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-4-pyridon | 34697-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-4-pyridon
• 英文别名: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one；2,2-Dimethyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one；2,2-dimethyl-1,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 34697-39-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD19219379
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WPHZSSTULREPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-4-pyridon 、 环己烷基甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以91 %的产率得到rac-[(R)-cyclohexyl(hydroxy)methyl]-2,2-dimethyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由 4-氨基-四氢吡啶亚基盐形成 5-氨基甲基-2,3-二氢吡啶-4(1H)-酮

  摘要：

  在碱性介质中用醛处理各种4-氨基四氢吡啶亚基盐。它们在一步反应中只能与脂肪醛成功转化为 5-取代的 β-羟基酮。相反，芳香醛产生 5-取代的 β-氨基酮或单个 δ-二酮。使用光谱方法和单晶结构分析对新化合物进行了表征。其中一些表现出抗癌和抗菌特性。

  DOI：

  10.3390/molecules28196869
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-ylidene)piperidinium iodide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 %的产率得到2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-4-pyridon
  参考文献：
  名称：

  由 4-氨基-四氢吡啶亚基盐形成 5-氨基甲基-2,3-二氢吡啶-4(1H)-酮

  摘要：

  在碱性介质中用醛处理各种4-氨基四氢吡啶亚基盐。它们在一步反应中只能与脂肪醛成功转化为 5-取代的 β-羟基酮。相反，芳香醛产生 5-取代的 β-氨基酮或单个 δ-二酮。使用光谱方法和单晶结构分析对新化合物进行了表征。其中一些表现出抗癌和抗菌特性。

  DOI：

  10.3390/molecules28196869

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE N-SUBSTITUE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005058808A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides a compound having aggrecanase inhibitory activity and MMP-13 inhibitory activity, and useful as a therapeutic agent for osteoarthritis, rheumatoid arthritis and the like, more specifically, a N-substituted-N-sulfonylaminocyclopropane compound of formula (1) : wherein R1 is -W-A1-W1-A2, W is (CH2)m-X-(CH2)n-, wherein W1 is -(CH2)m1-X1-(CH2)n1-, m, m1, n and n1 are the same or different and each is 0 to 6, X and X1 are the same or different and each is a single bond, etc., A1 is an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc. and A2 is a substituted C3-14 hydrocarbon ring group etc.; R2 is -(CH2)r-CO-R8, etc., wherein r is 0 to 6 and R8 is a C1-6 alkoxy group, etc.; R3 and R4 are the same or different and each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; and R5 is -CO2R21, etc.; R30 and R31 are the same or different and each is a hydrogen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有减少聚集素酶活性和MMP-13抑制活性的化合物，并且可用作治疗骨关节炎、类风湿性关节炎等疾病的治疗剂，更具体地说，是一种具有如下结构的N-取代-N-磺酰氨基环丙烷化合物（式1）：其中R1为-W-A1-W1-A2，W为(CH2)m-X-( )n-，其中W1为-( )m1-X1-( )n1-，m、m1、n和n1相同或不同，且每个为0至6，X和X1相同或不同，且每个为单键，A1为可选择取代的C3-14碳氢环基团，等等，A2为取代的C3-14碳氢环基团等；R2为-( )r-CO-R8，等等，其中r为0至6，R8为C1-6烷氧基团，等等；R3和R4相同或不同，每个为氢原子、C1-6烷基基团，等等；R5为-CO2R21，等等；R30和R31相同或不同，每个为氢原子，等等；或其前药或其药学上可接受的盐。
• N-SUBSTITUTED-N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1694638A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1996588A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] NOVEL DUAL ACTION RECEPTORS ANTAGONISTS (DARA) AT THE ATI AND ETA RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES A DOUBLE ACTION DE RECEPTEURS (DARA) DES RECEPTEURS ATI ET ETA
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007100295A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] dans laquelle R1, R2, R3 et R31 sont tels que spécifiés dans le présent document. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés, ainsi que des combinaisons des nouveaux composés et des agents déjà connus. L'invention concerne également l'utilisation des composés et combinaisons susmentionnés pour la fabrication d'un médicament pour traiter l'hypertension de différents types, pour soulager les endommagements d'organe de différents types, pour traiter ou prévenir la néphropathie diabétique, pour traiter les troubles induits par l'endothéline et l'angiotensine, et pour traiter le cancer de la prostate.