4-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 67811-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromo-phenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one；4-(4-Bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 67811-57-8
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O
• 分子量: 341.167
• InChiKey: GTYJMOHCGAKOQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301-305 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3))
• 沸点：
  598.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 、 盐酸 生成 邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SCHLEUDER, M.;KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;SZKORUPA, I., PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 412-413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-{[(4-bromophenyl)carbamothioyl]amino}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115

文献信息

• Schleuder; Kottke; Kuhmstedt, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 412 - 413
  作者：Schleuder、Kottke、Kuhmstedt、Szkorupa

  DOI：——

  日期：——