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2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidine | 1158083-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidine
英文别名
2-Methyl-1-pyrrolidin-2-ylpropan-2-ol
2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidine化学式
CAS
1158083-31-8
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD19227459
分子量
143.229
InChiKey
ITWCBGKUPACKKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3-epoxy-2-methylpropyl)-1-pyrroline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    用α-锂化的2-甲基-1-吡咯啉合成2-(3-羟基-2-甲基-1-烯基)-1-吡咯啉和2-(3-羟基丁基)-1-吡咯啉
    摘要:
    使用LDA在THF中将2-甲基-1-吡咯啉与氯丙酮或3-氯-2-丁酮缩合,通过特殊的反应机理提供了新型的2-(3-羟基-2-甲基-1-烯基)-1-吡咯啉预期的2-(3-氧代丁基)-1-吡咯啉。在后一转化中2-(2,3-环氧-2-甲基烷基)-1-吡咯啉的中间体通过在乙醚中使用氢化铝锂的立即还原性环氧开环来证明。此外,通过另一方法通过使用在THF中的LDA,将2-甲基-1-吡咯啉与3-氯-2-(甲氧基甲基氧基)-1-丙烯烷基化,来制备2-(3-氧代丁基)-1-吡咯啉,然后酸水解。在甲醇中用硼氢化钠还原2-(3-氧丁基)-1-吡咯啉,得到相应的2-(3-羟基丁基)-1-吡咯啉,收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.050
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文献信息

  • Benzoheterocyclic derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020049194A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.
    以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐,展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性,可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
  • Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:EP1221440A1
    公开(公告)日:2002-07-10
    A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.
    下式[1]的苯并杂环衍生物: 及其药学上可接受的盐类,显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性,可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
  • US6096735A
    申请人:——
    公开号:US6096735A
    公开(公告)日:2000-08-01
  • US6335327B1
    申请人:——
    公开号:US6335327B1
    公开(公告)日:2002-01-01
  • US6642223B2
    申请人:——
    公开号:US6642223B2
    公开(公告)日:2003-11-04
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