| 1194682-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1194682-72-8
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: GPVYLJFWQOHQRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 全氟己基磺酰氟 生成 6,6'-dipentyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diyl bis(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexane-1-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro-n-alkylsulfonic acid derivatives

  摘要：

  本文描述了双(全氟烷基磺酸盐)化合物的制备方法和用途，例如作为合成手性和膦配体的起始材料，用于过渡金属催化剂。

  公开号：

  US06353125B1
• 作为产物：
  描述：

  6-n-pentyl-2-naphthol 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 (R)-6-(((3,3'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-2'-hydroxy-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)methyl)picolinic acid 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型轴向手性配体启用的铜催化 2-萘酚的不对称氧化偶联用于合成 6,6'-二取代 BINOL

  摘要：

  通过将螯合吡啶甲酸与取代的 BINOL 结合，设计并合成了新型轴向手性配体。由配体和 CuI 原位制备的铜催化剂能够实现 2-萘酚的不对称氧化偶联，以高达 89% 的产率和良好的对映选择性（高达 96:4 er）提供 6,6'-二取代 BINOL。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00479