acetic acid 1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-ethyl ester | 910298-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: acetic acid 1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-ethyl ester
• CAS: 910298-01-0
• 化学式: C₇H₁₂O₃S₂
• 分子量: 208.302
• InChiKey: VDZNHMNLORYORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-ethyl ester 、 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A short formal total synthesis of (±)-hirsutic acid

  摘要：

  本文介绍了一种简短的正式全合成(±)-hirsutic acid的方法，其中Claisen重排和自由基级联反应是关键步骤。自由基序列包括从黄酸酯中衍生出的自由基的分子间加成，随后进行环化和黄酸酯基团的转移。

  DOI：

  10.1139/v2012-037
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基乙酸酯 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 生成 acetic acid 1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short formal total synthesis of (±)-hirsutic acid

  摘要：

  本文介绍了一种简短的正式全合成(±)-hirsutic acid的方法，其中Claisen重排和自由基级联反应是关键步骤。自由基序列包括从黄酸酯中衍生出的自由基的分子间加成，随后进行环化和黄酸酯基团的转移。

  DOI：

  10.1139/v2012-037

文献信息

• Radicals from Aldehydes: A Convergent Access to Dienes and δ-Lactones
  作者：Samir Zard、Sharanjeet Bagal、Lucie Tournier

  DOI：10.1055/s-2006-941582

  日期：2006.6

  A convenient method for the generation of O,S-acetal xanthates from aldehydes has been developed. The corresponding nucleophilic radicals undergo facile addition to unactivated olefins and the resulting adducts can be further elaborated to generate dienes and unsaturated δ-lactones.

  一种简便的方法已被开发用于从醛生成O，S-缩醛黄原酸盐。相应的亲核自由基可轻松加成至非活化烯烃，且生成的加合物可进一步加工以产生二烯和具有不饱和δ-内酯结构的新化合物。