phenol-2,6-d2 | 64045-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: phenol-2,6-d2
• 英文别名: phenol；phenol-o-d2；2,6-dideuterio-phenol；2,6-Dideuteriophenol
• CAS: 64045-88-1
• 化学式: C₆H₆O
• 分子量: 96.0972
• InChiKey: ISWSIDIOOBJBQZ-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 phenol-2,6-d2 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 氘代盐酸 作用下， 以 氘代乙醇 、 重水 为溶剂， 反应 50.0h， 以16.5 g的产率得到phenol-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  低聚物液晶模型化合物的结构-性质相关性

  摘要：

  已经研究了以下低聚物液晶 (LC) 模型化合物的结构-性质相关性：单体，C6H5O(CH2)xCH3（x = 4 和 5）；二聚体，C6H5O(CH2)xOC6H5（x = 3、4、5 和 6）；和四聚体 C6H5O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H4O(CH2)xOC6H5（x = 5 和 6）。从溶解在向列溶剂 4'-甲氧基亚苄基-4-正丁基苯胺 (MBBA) 或对偶氮基苯甲醚 (PAA) 中的氘代模型化合物中观察到的氘核磁共振四极分裂通过最大熵法的旋转异构状态方案进行分析以产生取向有序参数、键构象和分子尺寸。特别是对于二聚体，溶质形状由二聚体/MBBA 系统的相图估计，晶体结构由 X 射线衍射确定，并且熔点和熔化焓由DSC测量评估。从二聚体中，不仅在取向顺序和分子...

  DOI：

  10.1021/jp040135h

文献信息

• Ortho-Selective Hydrogen Isotope Exchange of Phenols and Benzyl Alcohols by Mesoionic Carbene-Iridium Catalyst
  作者：Liang-Liang Zhao、Yixin Wu、Shiqing Huang、Zengyu Zhang、Wei Liu、Xiaoyu Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03685

  日期：2021.12.3

  Hydrogen isotope exchange reactions of phenols and benzyl alcohols have been achieved by a mesoionic carbene-iridium catalyst with high ortho selectivity and high functional group tolerance. Control experiments indicated that acetate is crucial to realize the ortho selectivity, whereas density functional theory calculations supported an outer-sphere direction with hydrogen bonding between acetate and

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• Decarboxylation and Tandem Reduction/Decarboxylation Pathways to Substituted Phenols from Aromatic Carboxylic Acids Using Bimetallic Nanoparticles on Supported Ionic Liquid Phases as Multifunctional Catalysts
  作者：Natalia Levin、Lisa Goclik、Henrik Walschus、Neha Antil、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1021/jacs.3c09290

  日期：2023.10.18

  selectivity and yields. As the catalyst materials enable also the selective hydrogenation and hydrodeoxygenation of various additional functional groups (i.e., formyl, acyl, and nitro substituents), direct access to the corresponding phenols can be achieved via integrated tandem reactions. The approach opens versatile synthetic pathways for the production of valuable phenols from a wide range of readily

  使用由固定在胺官能化负载离子液体相（Fe 25 Ru 75 @SILP+IL-NEt 2）上的双金属铁-钌纳米粒子组成的多功能催化剂，通过羟基苯甲酸衍生物的选择性脱羧来获得有价值的取代酚。使用分子方法组装催化系统的各个组件，使金属和胺位点在载体材料上紧密接触，从而提供高稳定性和高脱羧活性。发现在氢气气氛下操作对于实现高选择性和产率至关重要。由于催化剂材料还能够选择性加氢和加氢脱氧各种附加官能团（即甲酰基、酰基和硝基取代基），因此可以通过集成串联反应直接获得相应的酚。该方法开辟了多种合成途径，用于从各种易于获得的底物（包括源自木质纤维素生物质的化合物）生产有价值的酚。
• LEWIS, L. N., INORG. CHEM., 1985, 24, N 25, 4433-4435
  作者：LEWIS, L. N.

  DOI：——

  日期：——