2-(3,4-difluorobenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester | 658082-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-difluorobenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-1-oxoisoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 658082-40-7
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 329.303
• InChiKey: DHWXZTZZILSHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluorobenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以91.9%的产率得到2-(3,4-difluorobenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ISOQUINOLEINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE DE MATRICE

  摘要：

  这项发明提供了由式I定义的化合物或其药用盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n如规范中所定义为MMP-13酶抑制剂。该发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，并利用式I化合物制备用于治疗骨关节炎或类风湿关节炎的药物。

  公开号：

  WO2004014379A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯 、 3,4-二氟溴苄 以to give the product as 1.04 g of light yellow solid (67.1% yield)的产率得到2-(3,4-difluorobenzyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了由公式I1定义的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、Q、Y、R2、R3、R4、R5和n的定义如规范中所述。该发明还提供了药物组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。该发明还提供了抑制动物中MMP-13酶的方法，包括向动物给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗由MMP-13酶介导的疾病的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了治疗心脏病、多发性硬化症、骨关节炎、除骨关节炎或类风湿性关节炎以外的其他关节炎、心力衰竭、炎症性肠病、心力衰竭、老年性黄斑变性、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、牙周疾病、银屑病、动脉粥样硬化和骨质疏松症的方法，包括向患者单独或与药物组合物一起给予公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐。该发明还提供了组合物，包括公式I中定义的化合物或其药学上可接受的盐，以及规范中描述的另一种药学活性成分。

  公开号：

  US20040044000A1