| 1394286-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394286-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₇ClP*Cl
• 分子量: 299.18
• InChiKey: KTAIOJDTPUJCPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Rp)-ehylphenyl-o-tolylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  将区域选择性转变为立体选择性：通过常见中间体的反应途径的分叉，有效提高P-立体异构氧化膦的双分辨率

  摘要：

  提供容易接近目标化合物的对映体形式的合成途径是特别有价值的。据报道，氧化膦的无结晶双分离度可提供高对映体富集的材料（高达94％ee），且产率极高。两种对映体氧化物均由单一中间体（R P）-烷氧基phosph氯化物制得，该中间体是在选择性动态动力学拆分过程中使用单一薄荷醇对映体作为手性助剂而形成的。双重立体选择性的起源在于该中间体的反应路径的分叉，该中间体充当立体化学铁路开关。在受控条件下，至C这中间所得阿尔布佐夫型崩溃O键裂变并保留在磷中心的构型。相反，PO键的碱性水解会导致相反的S P 对映异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201309556
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过形成非对映异构体复合物来拆分无环P-立体生化膦氧化物：以乙基-（2-甲基苯基）-苯基膦氧化物为例。

  摘要：

  作为无环P-手性膦氧化物的一个例子，用TADDOL衍生物或酒石酸衍生物的钙盐详细阐述了乙基-（2-甲基苯基）-苯基膦氧化物的拆分。除了对拆分剂的研究外，还开发了几种纯化方法以制备对映纯的乙基（2-甲基苯基）-苯基膦氧化物。已发现标题的氧化膦是形成外消旋体的化合物，对映体混合物的重结晶可用于制备纯对映体。根据我们的最好的方法，在（[R）可以得到对映体过量99％，产率47％的乙基-（2-甲基苯基）-苯基膦氧化物。对映体富集的氧化膦的完全外消旋可通过形成氯phosph盐来实现。对映体纯氧化膦的晶体结构特征与非对映异构体中间体的晶体结构特征互补。X射线分析揭示了负责对映体识别的主要非键相互作用。

  DOI：

  10.1002/chir.22816

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF P-CHIRAL FOUR -COORDINATED PHOSPHORUS BORANE COMPOUNDS AND P-CHIRAL THREE-COORDINATED PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS DE BORANE DE PHOSPHORE À QUATRE COORDINATIONS P-CHIRAUX ET DE COMPOSÉS PHOSPHORÉS À TROIS COORDINATIONS P CHIRAUX
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2012113889A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Processes for the stereoselective preparation of P-chiral four-coordinated phosphorus borane compounds and P-chiral three-coordinated phosphorus compounds.

  P-手性四配位磷硼烷化合物和P-手性三配位磷化合物的立体选择性制备过程。