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diethyl 3-oxobenzo-1,4-dioxan-2-phosphonate
diethyl 3-oxobenzo-1,4-dioxan-2-phosphonate | 156525-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 3-oxobenzo-1,4-dioxan-2-phosphonate
英文别名
2-diethoxyphosphoryl-1,4-benzodioxin-3-one
CAS
156525-41-6
化学式
C
12
H
15
O
6
P
mdl
——
分子量
286.221
InChiKey
PTUTZUIOUJMTEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(2-hydroxyphenoxy)-2-diethylphosphonoacetate
156525-39-2
C
13
H
19
O
7
P
318.263
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 3-oxobenzo-1,4-dioxan-2-phosphonate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、 paraffin 为溶剂, 生成 2-benzyl-3-oxobenzo-1,4-dioxan
参考文献:
名称:
类铑与苯酚的OH插入反应;一种合成2-芳氧基膦酸三烷基酯的简便方法及其在制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯中的用途。
摘要:
各种取代的苯酚与2-重氮膦酰基乙酸三烷基酯7进行容易的且迄今未报道的铑类胡萝卜素介导的OH插入反应,以通常良好至优异的收率得到相应的三烷基2-芳氧基膦酰基乙酸酯5。含有强吸电子基团,庞大的邻位取代基或某些邻位杂原子取代基的酚显示出降低的或可变的产率。邻苯二酚提供一个加成物,可环化成内酯9。苯胺在与7的竞争反应中优先且仅在苯酚上插入,从而获得苯胺基膦酰基乙酸酯11。苯酚插入产品5在Wadsworth-Emmons反应中与苯甲醛反应制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯12的新型制备物中,它们被证明是通用的中间体。溶解镁金属还原提供了一种温和的方法,用于将丙酸酯12转化为相应的丙酸酯13。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81116-9
作为产物:
描述:
methyl 2-diazo-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
在 dirhodium tetraacetate 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
diethyl 3-oxobenzo-1,4-dioxan-2-phosphonate
参考文献:
名称:
类铑与苯酚的OH插入反应;一种合成2-芳氧基膦酸三烷基酯的简便方法及其在制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯中的用途。
摘要:
各种取代的苯酚与2-重氮膦酰基乙酸三烷基酯7进行容易的且迄今未报道的铑类胡萝卜素介导的OH插入反应,以通常良好至优异的收率得到相应的三烷基2-芳氧基膦酰基乙酸酯5。含有强吸电子基团,庞大的邻位取代基或某些邻位杂原子取代基的酚显示出降低的或可变的产率。邻苯二酚提供一个加成物,可环化成内酯9。苯胺在与7的竞争反应中优先且仅在苯酚上插入,从而获得苯胺基膦酰基乙酸酯11。苯酚插入产品5在Wadsworth-Emmons反应中与苯甲醛反应制备2-芳氧基-3-苯基丙酸酯12的新型制备物中,它们被证明是通用的中间体。溶解镁金属还原提供了一种温和的方法,用于将丙酸酯12转化为相应的丙酸酯13。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81116-9
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文献信息
Haigh David, Tetrahedron, 50 (1994) N 10, S 3177-3194
作者:
Haigh David
DOI:
——
日期:
——
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