6-(p-Methylphenyl)-3-phenyl-5-hexen-2-on | 54636-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(p-Methylphenyl)-3-phenyl-5-hexen-2-on
• 英文别名: 3-Phenyl-6-(p-methylphenyl)-5-hexen-2-one；6-(4-methylphenyl)-3-phenylhex-5-en-2-one
• CAS: 54636-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: VKFMAKHHGHLESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 、 6-(p-Methylphenyl)-3-phenyl-5-hexen-2-on 生成
  参考文献：
  名称：

  FR2226996

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙-1-烯基)-4-甲基苯 、 苯基丙酮 生成 6-(p-Methylphenyl)-3-phenyl-5-hexen-2-on
  参考文献：
  名称：

  FR2226996

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aryl-oxo-heptenoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03956374A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Novel 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-7-aryl-heptanoic acids are prefaced by either of two synthetic processes. The first method involves the reaction of a 4-phenyl-4-substituted-5-oxo-hexanoic acid with an arylcarboxyaldehyde. The second method involves reaction of an arylcarboxaldehyde with an appropriate ketone, treatment of the product with an acrylic acid ester, followed by hydrolysis of the resulting ester. The compounds of the invention are prostaglandin antagonists and are particularly useful as topical anti-inflammatory agents.

  小说4-苯基-4-取代-5-氧代-7-芳基庚酸可以通过两种合成过程之一来制备。第一种方法涉及将4-苯基-4-取代-5-氧代己酸与芳基羧醛反应。第二种方法涉及将芳基羧醛与适当的酮反应，处理产物与丙烯酸酯，然后水解得到的酯。该发明的化合物是前列腺素拮抗剂，特别适用于局部抗炎制剂。