pregn-4-ene-3,20-dione bis(thiosemicarbazone) | 2641-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-4-ene-3,20-dione bis(thiosemicarbazone)
• 英文别名: pregn-4-ene-3,20-dione-bis thiosemicarbazone；Pregn-4-en-3,20-dion-bis-thiosemicarbazon
• CAS: 2641-39-6
• 化学式: C₂₃H₃₆N₆S₂
• 分子量: 460.711
• InChiKey: OSQQFPJNJWKPPN-SMMCFWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  100.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-4-ene-3,20-dione bis(thiosemicarbazone) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.615%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型甾体硫代半脲和噻二唑啉的 合成，表征和体外细胞毒性活性†

  摘要：

  合成，表征和表征了一系列新的甾体单和双（硫代半氨基甲酮）（2a–e和3a–e）以及相应的单和双（1,3,4-噻二唑啉）（4a–e和5a–e）。评估其抗癌活性。详细的NMR分析的单和双（thiosemicarbazones）揭示了在C-3位置的moiety部分中存在两个构型不同的立体异构体（Z和E），其中C（3）N双键上的取代基位于主要异构体采用E构型。噻唑啉4a–e和5a–e中C-3和C-17的构型通过详细的NMR分析以及Dreiding分子模型的检查和3-噻二唑啉4a的X射线分析得出了C的结构和绝对构型，从而确定了C-3的结构和绝对构型。测试了合成的化合物对六种癌细胞系（HeLa，K562，MDA-MB-361，MDA-MB-453，LS174和A549），正常人细胞系MRC-5和从中分离的外周血单核细胞（PBMC）的作用。健康的捐助者。最好的活性表现在3-thiosemicarbazones

  DOI：

  10.1039/c6ra01516f
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 、 氨基硫脲 生成 pregn-4-ene-3,20-dione bis(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Pearlman; Cerceo, Journal of Biological Chemistry, 1953, vol. 203, p. 127,128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAVALLINI; MASSARANI, Il Farmaco, 1951, vol. 6, # 3, p. 287 - 290
  作者：CAVALLINI、MASSARANI

  DOI：——

  日期：——