3-Furylmethylformiat | 25433-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-Furylmethylformiat
• 英文别名: Furan-3-ylmethyl formate
• CAS: 25433-63-0
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: DRPWAWTYQHTKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• Method of determining potential allosterically-binding matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Andrianjara Charles

  公开号：US20050004126A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一种与MMP-13催化域发生变构作用的化合物，其中包括一个疏水基团、第一和第二氢键受体以及至少一个第三氢键受体和第二个疏水基团，最好是两者都有。上述特征的笛卡尔坐标在说明书中有定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr 247和Met 253结合，第一疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂较为开放。这些化合物特异性地抑制了基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• Chinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0509398A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Verbindungen der Formel I bzw. Ia in der n und die Substituenten R¹ - R⁵ sowie X die genannte Bedeutung haben, weisen eine antivirale Wirksamkeit auf.

  式 I 或 Ia 的化合物 其中 n 和取代基 R¹ - R⁵ 及 X 如上文所定义，具有抗病毒活性。
• Verwendun von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0728481A2

  公开（公告）日：1996-08-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoxalinen in Kombination mit Protease-Inhibitoren als Arzneimittel zur Behandlung von AIDS und/oder HIV-Infektionen.

  本发明涉及喹喔啉类药物与蛋白酶抑制剂联用作为治疗艾滋病和/或艾滋病毒感染的药物。
• 2-ISOXAZOLINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING RELATED DERIVATIVES FROM THE SAME
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0748801A1

  公开（公告）日：1996-12-18

  The present invention provides useful intermediates for the synthesis of 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivatives which serve as intermediates in the synthesis of medicines such as retrovirus protease inhibitors including human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors, and a method for preparing these intermediates using the former intermediates. More particularly, the invention provides methods for preparing a 2-isoxazoline derivative represented by formula [1] and a 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivative obtainable by reducing the 2-isoxazoline derivative and represented by formula [6]: (wherein Ph is phenyl; and each of R1 and R2 independently represents hydrogen, acyl, alkyloxycarbonyl, arylalkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylalkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, alkyl, arylalkyl, aryl, alkylsulfonyl, arylalkylsulfonyl, or arylsulfonyl, or R1 and R2 are linked to each other to represent divalent acyl).

  本发明提供了用于合成 2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的有用中间体，这些衍生物可作为合成逆转录病毒蛋白酶抑制剂（包括人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂）等药物的中间体，本发明还提供了使用前一种中间体制备这些中间体的方法。 更具体地说，本发明提供了制备由式[1]表示的 2-异噁唑啉衍生物和可通过还原 2-异噁唑啉衍生物获得的由式[6]表示的 2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的方法： (其中Ph为苯基；R1和R2各自独立地代表氢、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基、芳基、芳基烷基、烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基或芳基磺酰基，或R1和R2彼此相连代表二价酰基）。