9-methoxy-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]pyrimido[4,5-b]quinoline | 1256564-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]pyrimido[4,5-b]quinoline
• CAS: 1256564-29-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅O
• 分子量: 251.247
• InChiKey: ALOFBCCLTJDMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.28h， 以94%的产率得到9-methoxy-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]pyrimido[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代[1,2,4]-三唑并[1',2':1,2]嘧啶并[6,5-b]-喹啉及其抗菌活性

  摘要：

  由取代的 2-氯喹啉-3-甲醛 1 ( ai)和4H-1,2,4-triazol-3-amine 2 在微波照射下使用SiO 2 /K 2 CO 3 。该方法在无溶剂条件下微波辐照作用下得到[1,2,4]-三唑并[1',2':1,2]嘧啶并[6,5-b]-喹啉4(ai)跨度短（12 - 20 分钟），并提供出色的产量（89 -95%）。进一步筛选所有合成的化合物的抗菌活性。我们的一些化合物对对照药物表现出优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2341