2-[(1H-Imidazol-5-yl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 628731-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(1H-Imidazol-5-yl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 628731-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.26
• InChiKey: SEHNFQNDEFTGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1H-Imidazol-5-yl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 三乙胺 、 三苯基氯甲烷 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以2-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (Intermediate TWENTYFIVE-1) was isolated as a white solid, 3.58 g (82%)的产率得到4-[(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-on-2-yl)methyl]-1-tritylimidazole
  参考文献：
  名称：

  4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4- (substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4- (substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds

  摘要：

  化学式为1的化合物，其中X为S且变量的含义在规范中定义，具有选择性或特异性作用于α2B和/或α2C肾上腺素受体，而不是α2A肾上腺素受体，因此在心血管和/或镇静活性方面没有或仅有最小的作用。这些化学式为1的化合物对哺乳动物，包括人类，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或缓解条件非常有用。其中X为O的化学式为1的化合物也具有有利的特性，即它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他病症。

  公开号：

  US07345077B2

文献信息

• 4-(Substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4- (substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4- (substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20050267186A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of Formula 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  公式1的化合物，其中X为S，变量的含义在规范中定义，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而对alpha2A肾上腺素受体的优先性较低，因此没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性。这些公式1的化合物在哺乳动物，包括人类中作为药物治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂响应性疾病和/或缓解症状非常有用。当X为O时，公式1的化合物也具有无或仅有最小的心血管和/或镇静活性的优越特性，并且对于治疗无或仅有最小心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状也非常有用。