2,5-Dihydroxy-3'-nitro-diphenylsulfon | 27886-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dihydroxy-3'-nitro-diphenylsulfon
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)sulfonylbenzene-1,4-diol
• CAS: 27886-82-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₆S
• 分子量: 295.273
• InChiKey: IRCQTSXZBISOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下， 生成 2,5-Dihydroxy-3'-nitro-diphenylsulfon
  参考文献：
  名称：

  加入取代的苯亚氨基酸至动力学p苯醌

  摘要：

  的取代benzenesulfunic酸加成p醌-H 4和-d 4已经在pH低于6的水溶液的动力学研究的速率被表示为v = ķ [[醌]×[亚磺酸根离子]和二阶速率常数k满足哈米特方程，在pH 1·90、3·50和4·82时，giving值分别为-1·59，-1·55和-1·64。在pH 4·82，k H / k D下观察到显着的同位素效应正在 pH值低于3·50时，反应为1·5-1–8，但没有动力学同位素效应。这些结果表明，随着pH的增加，速率确定步骤从加成步骤转移到去质子化步骤，并且取代基几乎不影响去质子化步骤。苯磺酸亚磺酸离子化的哈米特ϱ值约为。1·07。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97868-8