Methyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoate | 56607-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 56607-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.12
• InChiKey: RSNAZWRZAAVNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-benzenesulfonamide 、 Methyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]propanoate 以to yield 3-(4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-phenyl)-propionic acid methyl ester的产率得到3-(4-{[(4-chloro-benzenesulfonyl)-((R)-5,5-dimethyl-2-oxo-azepan-3-yl)-amino]-methyl}-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中R1，R2，R3，R4，R2'，R3'，R4'，R5和X为规范中定义的—CHR—。本发明还提供药学上可接受的酸加盐、光学纯对映体、外消旋体和这些化合物的差向异构体混合物。本发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。

  公开号：

  US20060014945A1

文献信息

• Fluoro substituted 2-oxo-azepan derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20070037789A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 /R 3′ , R 4 /R 4′ and R 5 /R 5′ are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds are γ-secretase inhibitors which can be useful in the treatment of Alzheimer's disease or common cancers including, but not limited to, cervical carcinomas and breast carcinomas and malignancies of the hematopoietic system.

  本发明涉及具有通式化合物，其中R1，R2，R3/R3′，R4/R4′和R5/R5′按说明书定义，以及药用可接受的酸加成盐，光学纯对映体，外消旋混合物或对映体混合物。所述化合物为γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病或常见癌症，包括但不限于宫颈癌，乳腺癌和造血系统的恶性肿瘤。
• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20110077273A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m and p have the significance defined herein.

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐，可用于制成药物组合物的形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有在此定义的意义。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FXR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE FXR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011039130A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, n, m and p have the significance given in claim 1.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有权利要求1中给出的含义。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08309581B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, n, m and p have the significance defined herein.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐，可以以制药组合物的形式使用，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p具有在此定义的意义。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1768960A1

  公开（公告）日：2007-04-04