2-{[2-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]thio}-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1377459-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{[2-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]thio}-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1377459-68-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 452.536
• InChiKey: AQMKLZPUGIXXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-{[2-(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethyl]thio}-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterisation of Novel 2,3-Disubstituted Quinazolin-4(3H)-One Derivatives

  摘要：

  通过将容易获得的 2-硫酮-3-苯基喹唑啉-4(3 H)-酮 1 与氯乙酸乙酯反应，然后进行酰肼分解，得到酰肼 3，合成了一系列新的 2,3-二取代喹唑啉酮。3 与不同的亲电试剂发生反应，如二硫化碳、异硫氰酸苯酯、β-二酮、酸酐、丙烯腈、肉桂酸乙酯、醛、亚芳基丙二腈和月桂酰氯。一些新合成的化合物显示出良好的抗炎活性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13274094865293