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2,4-Difluoro-3-methylpyridine | 1227574-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Difluoro-3-methylpyridine
英文别名
——
2,4-Difluoro-3-methylpyridine化学式
CAS
1227574-48-2
化学式
C6H5F2N
mdl
——
分子量
129.11
InChiKey
QPIJZAZLVIMEBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20140179682A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.
    本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
  • MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160072076A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The present application relates to a compound of a formula (I) which comprises a benzene group that is substituted with a group selected from carbazole derivatives and bridged amines and with an electron attracting group, wherein the two groups are located in the ortho-position in relation to one another. The present application further relates to the use of the compound of the formula (I) in an electronic device, and to a method of producing the compound of the formula (I).
    本申请涉及一种化合物,其化学式为(I),包括一个苯基,该苯基被取代为由咔唑生物和桥式胺组成的基团和一个吸电子基团,其中这两个基团位于相对的邻位。本申请还涉及在电子器件中使用化合物(I)的方法,以及制备化合物(I)的方法。
  • NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3103802A1
    公开(公告)日:2016-12-14
    An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.
    本发明要解决的一个问题是提供一种新型吡咯嘧啶化合物或其盐,该化合物或其盐具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用。本发明提供了一种由式(A)表示的化合物或其盐,以及一种 NAE 抑制剂、一种药物组合物和一种包含该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
  • Pyrrolopyrimidine compound or salt thereof and compositions containing the pyrrolopyrimidine compound or salt thereof
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10174040B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    A pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof and compositions, NAE inhibitors and anti-tumor agents containing the pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof. The pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof has an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect and is represented by Formula (A):
    一种吡咯嘧啶化合物或其盐,以及含有该吡咯嘧啶化合物或其盐的组合物、NAE 抑制剂和抗肿瘤剂。该吡咯嘧啶化合物或其盐具有 NAE 抑制作用和细胞生长抑制作用,由式(A)表示:
  • Materials for electronic devices
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10193079B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present application relates to a compound of a formula (I) which comprises a benzene group that is substituted with a group selected from carbazole derivatives and bridged amines and with an electron attracting group, wherein the two groups are located in the ortho-position in relation to one another. The present application further relates to the use of the compound of the formula (I) in an electronic device, and to a method of producing the compound of the formula (I).
    本申请涉及一种式(I)化合物,它包括一个苯基,该苯基被一个选自咔唑生物和桥胺的基团以及一个引电子基团取代,其中这两个基团彼此位于正交位置。本申请还涉及式(I)化合物在电子设备中的用途,以及式(I)化合物的生产方法。
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