3-(4-(diphenylamino)phenyl)propionic acid | 25069-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-(diphenylamino)phenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-(diphenylamino)phenyl)propanoic acid；3-[4-(Diphenylamino)phenyl]propanoic acid；3-[4-(N-phenylanilino)phenyl]propanoic acid
• CAS: 25069-75-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: QEDDFIUGRIZPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(diphenylamino)phenyl)propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-(4-(phenyl(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)amino)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled NIR-II Fluorophores with Ultralong Blood Circulation for Cancer Imaging and Image-guided Surgery

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01615
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯胺基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 3-(4-(diphenylamino)phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled NIR-II Fluorophores with Ultralong Blood Circulation for Cancer Imaging and Image-guided Surgery

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01615

文献信息

• 具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用
  申请人：西藏大学

  公开号：CN116640165A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一种具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用，所述近红外二区荧光化合物的结构式如式(1)所示：所述具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物无毒，生物相容性好，易被生物体吸收和代谢；治疗脑缺血的化合物易获得，廉价，毒性小。其对脑缺血动物模型的可视化，具有较高的应用前景。
• MOLECULAR GLASS MIXTURES FOR ORGANIC ELECTRONICS APPLICATIONS
  申请人：Molaire Consulting LLC

  公开号：EP3039487A1

  公开（公告）日：2016-07-06
• US4018606A
  申请人：——

  公开号：US4018606A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US9859505B2
  申请人：——

  公开号：US9859505B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• CN116474110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——