| 562811-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 562811-63-6
• 化学式: C₄₅H₆₆N₄O₁₄SSi₂
• 分子量: 975.274
• InChiKey: AYWRNOWUMVCWAO-OJBYRGRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  247.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以6.8 mg的产率得到3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-[([(3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-5-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanenitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.09h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x