8-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane | 136194-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
• CAS: 136194-42-8
• 化学式: C₁₀H₅ClF₁₆S
• 分子量: 496.643
• InChiKey: VECIDMQHUMQZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟三氯乙烯 、 2-acetoxyethyl vinyl ether 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 在 过氧化叔戊酸叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以25 g的产率得到2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  端粒化乙烯基醚等低端共聚单体

  摘要：

  研究了乙烯基醚VE（丁基乙烯基醚和2-乙酰氧基乙基乙烯基醚）与三氟氯乙烯和硫醇（2-羟基乙基硫醇和C 6 F 13 C 2 H 4 SH）的自由基共聚反应。乙烯基醚与这些硫醇和CCl 3 CH 2的均聚OH导致复杂的混合物，其中包括缩醛，该混合物是在硫醇与乙烯基醚进行端粒化后，通过将VE加至羟基而获得的。共聚单体化是相似的，但是我们还表明，巯基在所有带有乙烯基醚端基的自由基上的转移活性非常重要，几乎只能导致单加成消耗大量的巯基。因此，我们推断，在这些反应中，我们获得了共聚物（总消耗硫醇后形成）和这些低分子量加合物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80354-1