{RuCl4(4,4'-(CH3)2-bpy)} | 176513-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {RuCl4(4,4'-(CH3)2-bpy)}
• CAS: 176513-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₄N₂Ru
• 分子量: 427.123
• InChiKey: OPEKQWUKYUGNEL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {RuCl4(4,4'-(CH3)2-bpy)} 在 alcohol 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {RuCl3(H2O)(4,4'-(CH3)2-bpy)}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 169, page 458 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and crystal structure of [Ru(tppz)(4,4′-(CH3)2bpy)Cl](PF6), (tppz = 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)
  作者：Valeria Tondreau、Ana Maria Leiva、Barbara Loeb、Daphne Boys、Laura K. Stultz、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00448-3

  日期：1996.6

  Abstract The synthesis and characterization of the complex [Ru(tppz)(4,4′-(CH 3 ) 2 bpy)Cl] + , where tppz = 2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine, is reported. The ion was obtained in a one pot synthesis by reduction of Ru(4,4′-(CH 3 ) 2 bpy)Cl 4 with triethylamine in the presence of tppz, and isolated as the hexafluorophosphate salt. The structure of [Ru(tppz)(4,4′-(CH 3 ) 2 bpy)Cl](PF 6 ), 1 , was

  摘要络合物[Ru（tppz）（4,4'-（CH 3）2 bpy）Cl] +的合成与表征，其中tppz = 2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪报告。通过在tppz存在下用三乙胺还原Ru（4,4'-（CH 3）2 bpy）Cl 4来在一锅合成中获得离子，并将其分离为六氟磷酸盐。通过X射线衍射确定了[Ru（tppz）（4,4'-（CH 3）2 bpy）Cl]（PF 6）1的结构。钌原子处于高度扭曲的八面体环境中，具有4,4'-（CH 3）2 bpy氮，tppz的吡嗪中心氮和氯定义最佳平均赤道面。轴向位置被tppz的配位吡啶基环的氮占据。与中心环相连的Ru-N（tppz）键较短[1.962（9）A]，而Ru-N（4，反式的4'（CH 3）2 bpy）键朝单键距离[2.096（10）A]延伸。这会加剧八面体的配位畸变，这主要是由tppz的咬合角引起的。在1 H-NMR光谱中，相对于配体的特征共振在场上和场下的位移是明显的1中的畸变。
• Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes Bearing Bipyridine and the N-Heterocyclic Carbene-Based C^N^C Pincer Ligand: An Experimental and Density Functional Theory Study
  作者：Lai-Hon Chung、Ka-Sin Cho、Jason England、Siu-Chung Chan、Karl Wieghardt、Chun-Yuen Wong

  DOI：10.1021/ic4010196

  日期：2013.9.3

  Ruthenium(II) and osmium(II) complexes [M(C^N^C)(N^N)L]n+ (L = Cl–, n = 1; L = CH3CN, t-BuNC, n = 2) containing a neutral tridentate N-heterocyclic carbene (NHC)-based pincer ligand, either 2,6-bis(1-butylimidazol-2-ylidene)pyridine (C1^N^C1) or 2,6-bis(3-butylbenzimidazol-2-ylidene)pyridine (C2^N^C2), and a neutral 2,2′-bipyridine-type aromatic diimine have been prepared. Investigations into the effects

  钌和II配合物[M（C ^ N ^ C）（N ^ N）L] n +（L = Cl –，n = 1; L = CH 3 CN，t -BuNC，n = 2）包含基于中性三齿N-杂环卡宾（NHC）的钳位配体，2,6-双（1-丁基咪唑-2-亚甲基）吡啶（C 1 ^ N ^ C 1）或2,6-bis（制备了3-丁基苯并咪唑-2-亚甲基）吡啶（C 2 ^ N ^ C 2）和中性的2,2'-联吡啶型芳族二亚胺。研究变化的M（Ru和Os），C ^ N ^ C，N ^ N和L对与[M（C ^ N ^ C）（N ^ N] L]n +被提出。有趣的是，这项工作中的光谱学发现和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算支持π（Ru II / Os II）→π*（N ^ N）金属到配体的电荷转移（MLCT）分配（M（C ^ N ^ C）（N ^ N）L] n +中的最低能量跃迁，而不是π（Ru II / Os II）→π*（C
• GB956242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——