1,3,5-tris{4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}benzene | 876593-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris{4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}benzene；1,3,5-tri{4-[N-(tert-butoxycarbonylamino)]phenyl}benzene
• CAS: 876593-24-7
• 化学式: C₃₉H₄₅N₃O₆
• 分子量: 651.803
• InChiKey: PYYMUYSQBJREQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris{4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}benzene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1,3,5-三(4-氨苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  揭示了钯的局部结构，该钯加载到亚胺连接的层状共价有机框架中以进行交叉偶联催化。

  摘要：

  分层的共价有机骨架（2D-COF），由可逆的亚胺键和可及的孔组成，为化学改性提供了多功能性，可用于催化材料的开发。富氮COF是结合Pd物种的良好候选者。了解键合到COF孔上的Pd反应位点的局部结构是合理化活性位点与多孔表面之间相互作用的关键。通过将先进的同步加速器表征方法与周期性计算DFT建模相结合，可以在原型亚胺连接的二维COF中解析附着于局部缺陷的催化Pd位的精确原子结构。使用原位方法作为凝胶合成该材料，在该凝胶下，亚胺水解和金属化反应偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.202004197
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 sulfonated reduced graphene oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3,5-tris{4-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  钯装饰在新型树枝状复合物上，氮连接接枝到氧化石墨烯：制造、表征和催化应用†

  摘要：

  将 Pd 纳米颗粒固定在新的配体上，即氧化石墨烯负载的三（五乙烯-五胺）三嗪（Pd np -TPEPTA (L) -GO），作为一种新颖且稳定的非均相催化剂，用于 C-C 键形成反应。 Pd np -TPEPTA (L) -GO 催化剂是通过 Pd 与 TPEPTA 作为配体络合合成的，该配体具有高 N-连接位点，并通过 3-氯丙基三甲氧基硅烷负载在氧化石墨烯上。使用一些显微和光谱技术对制备的催化剂进行了表征。 TPEPTA (L) -GO底物是一种二维多相催化剂，具有高比表面积和大量的N-连接位点。用于芳基或杂芳基与苯基硼酸衍生物之间 C-C 键形成反应的 Pd np -TPEPTA (L) -GO 催化剂可用于以高分离产率合成联芳基单元。值得注意的是，进行了一系列竞争性实验来确定所提出方法的选择性趋势。此外，该催化剂体系可重复使用至少六次，其催化活性不会显着下降。

  DOI：

  10.1039/c9ra04511b

文献信息

• An Enantiomeric Nanoscale Architecture Obtained from a Pseudoenantiomeric Aggregate: Covalent Fixation of Helical Chirality Formed in Self-Assembled Discotic Triazine Triamides by Chiral Amplification
  作者：Tsutomu Ishi-i、Rempei Kuwahara、Akihiko Takata、Yeonhwan Jeong、Kazuo Sakurai、Shuntaro Mataka

  DOI：10.1002/chem.200500720

  日期：2006.1.11

  the achiral triazine triamide soldier component is mixed with a tiny amount of the chiral triazine triamide sergeant component, control of the intrinsic supramolecular helicity of the self-assembled soldier component by the sergeant component leads to chiral amplification and formation of a pseudoenantiomeric aggregate with only one handedness of the helix. The helicity can be preserved by ring-closing

  报道了通过基于中士/士兵原理的手性扩增方法在自组装系统中产生的手性螺旋结构的共价固定。盘状三嗪三酰胺通过中心三苯基三嗪基团之间的pi堆积相互作用，酰胺基团之间的氢键相互作用以及烷基在非极性溶剂（如己烷）中的范德华相互作用而自组装形成柱状螺旋状聚集体，辛烷，甲苯和对二甲苯。当非手性三嗪三酰胺士兵组分与少量的手性三嗪三酰胺中药组分混合时，由军士组分控制自组装士兵组分的固有超分子螺旋性导致手性扩增和仅具有螺旋性的假对映体聚集体的形成。当具有末端烯烃基团的非手性组分在少量的没有烯烃基团的手性组分的存在下形成假对映体聚集体时，可以通过由Grubbs催化剂介导的闭环烯烃复分解聚合来保持螺旋性。在聚合和除去手性组分之后，从非手性士兵组分获得的聚合物结构是光学活性的，因此可以认为是其中保留了从手性中士组分转移的手性信息的对映体。纳米级手性结构完美固定，如在高温低浓度下在极性THF介质中获得的CD光谱证据所示。AFM和TEM观察显示直径为2-4
• Supramolecular hexagonal network based on a tritopic amine hydrochloride and a cucurbit[5]uril analogue
  作者：Zhengliang Qian、Tao Yuan、Qiaochun Wang

  DOI：10.1007/s11164-018-3500-3

  日期：2018.10

  protonated amine moieties can bind with one of the carbonyl portals of a cucurbit[5]uril analogue (Me10TD[5]) in water, as proven by ultraviolet–visible (UV–Vis), fluorescence emission, and 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Such self-assembling behavior resulted in formation of a supramolecular hexagonal network, as confirmed by dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM)

  摘要 合成了平面三位120°铵盐—1,3,5-三（4-氨基苯基）苯盐酸盐。三个质子化胺部分均可以与水中葫芦丝[5] uril类似物（Me 10 TD [5]）的羰基门户之一结合，如紫外可见（UV-Vis），荧光发射和1 H核磁共振（NMR）光谱。通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）证实，这种自组装行为导致形成了超分子六边形网络。 图形概要