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3-amino-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide | 52166-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
英文别名
aminopropyl dimethyl amine oxide;3-Amino-N,N-dimethylpropan-1-amine N-oxide
3-amino-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide化学式
CAS
52166-83-3
化学式
C5H14N2O
mdl
——
分子量
118.179
InChiKey
OHWPOYXBOSNTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide 、 5-((3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy)-5-oxopentanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以46%的产率得到3-(5-((3,5-dimethylpyridin-2-yl)methoxy)-5-oxopentanamido)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
    参考文献:
    名称:
    一种化学伴侣为基础的药物候选人在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的小鼠模型中有效。
    摘要:
    肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,其特征在于运动神经元的选择性死亡和骨骼肌萎缩。大多数ALS病例是自发获得的,遗传性疾病仅占所有病例的10%。最近的研究提供了令人信服的证据,即错误折叠的蛋白质聚集体是这两种ALS的基础。小分子(例如人工伴侣)可以预防甚至逆转与各种人类疾病相关的蛋白质的聚集。然而,它们非常高的活性浓度(微摩尔范围)严重限制了其作为药物的用途。我们合成了化学伴侣的几种酯和酰胺衍生物。铅化合物14,3 -((5-((4,6-二甲基吡啶-2--2-基)甲氧基)-5-氧戊烷酰基)氧基)N,在微摩尔浓度范围内,N-二甲基丙烷-1-胺氧化物在体外对神经元和星形胶质细胞都有保护作用。每日剂量为10 mg kg -1 14可以改善ALS小鼠的神经功能并延迟体重减轻。这种新的化学分子伴侣衍生物类的成员是开发用于ALS患者的新药的强有力的候选者。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500045
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以91%的产率得到3-amino-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
    参考文献:
    名称:
    一种化学伴侣为基础的药物候选人在肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的小鼠模型中有效。
    摘要:
    肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种致命的神经退行性疾病,其特征在于运动神经元的选择性死亡和骨骼肌萎缩。大多数ALS病例是自发获得的,遗传性疾病仅占所有病例的10%。最近的研究提供了令人信服的证据,即错误折叠的蛋白质聚集体是这两种ALS的基础。小分子(例如人工伴侣)可以预防甚至逆转与各种人类疾病相关的蛋白质的聚集。然而,它们非常高的活性浓度(微摩尔范围)严重限制了其作为药物的用途。我们合成了化学伴侣的几种酯和酰胺衍生物。铅化合物14,3 -((5-((4,6-二甲基吡啶-2--2-基)甲氧基)-5-氧戊烷酰基)氧基)N,在微摩尔浓度范围内,N-二甲基丙烷-1-胺氧化物在体外对神经元和星形胶质细胞都有保护作用。每日剂量为10 mg kg -1 14可以改善ALS小鼠的神经功能并延迟体重减轻。这种新的化学分子伴侣衍生物类的成员是开发用于ALS患者的新药的强有力的候选者。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500045
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