(S)-tert-butyl methyl(pyrrolidine-2-ylmethyl)carbamate | 1334335-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl methyl(pyrrolidine-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl methyl(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate；Methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1334335-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD20502151
• 分子量: 214.308
• InChiKey: LVAKRZOPSFPOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl methyl(pyrrolidine-2-ylmethyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有高度三维螺旋支架的Janus激酶抑制剂的发现：JTE-052（Delgocitinib）作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物。

  摘要：

  诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因，并且本质上是复杂的和多因素的。在可能的危险因素中，异常的免疫反应是主要病因之一。包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法。尽管它们在临床环境中具有可靠性，但局部类固醇仍具有副作用，典型表现为皮肤变薄。因此，需要替代的有效和良好耐受的疗法。作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分，我们开发了一系列JAK抑制剂，这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序，并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效。其中一种化合物JTE-052（ent - 60，也称为delgocitinib，在人体临床试验中已显示出有效且耐受性良好，最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎，是Janus激酶抑制剂中的第一种药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00450

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] TARGETED DENDRIMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRES CIBLÉS
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021035310A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are dendrimer-targeting agent conjugates comprising a dendrimer, the dendrimer comprising a core unit and lysine or lysine analogue building units, a HER2 targeting agent which is a peptidic moiety having a molecular weight of up to about 80 kDa and comprising an antigen-binding site, which is covalently linked by a spacer group, and a therapeutic agent which is covalently linked to a surface building unit of the dendrimer. Also provided herein are compositions comprising the conjugates, and therapeutic methods using the conjugates, particularly for treating cancer.

  本文提供了树状聚合物靶向剂共轭物，包括一个树状聚合物，该树状聚合物包括一个核心单元和赖氨酸或赖氨酸类似物构建单元，一个HER2靶向剂，该HER2靶向剂是一个分子量高达约80kDa的肽基部分，包括一个抗原结合位点，该位点通过一个间隔基团共价连接，以及一个治疗剂，该治疗剂与树状聚合物的表面构建单元共价连接。本文还提供了包括这些共轭物的组合物，以及使用这些共轭物的治疗方法，特别用于治疗癌症。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• Synthesis of N-alkyl glycine amides as potent inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  作者：Bin Ye、John Bauman、Ming Chen、David Davey、Seock-Kyu Khim、Beverly King、Thomas Kirkland、Monica Kochanny、Amy Liang、Dao Lentz、Karen May、Lisa Mendoza、Gary Phillips、Victor Selchau、Sabine Schlyer、Jih-Lie Tseng、Robert G. Wei、Hong Ye、John Parkinson、William J. Guilford

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.046

  日期：2008.7

  The synthesis and biological evaluation of a series of N-alkyl glycine amide analogs as LTA(4)-h inhibitors and the importance of the introduction of a benzoic acid group to the potency and pharmacokinetic parameters of our analogs are described. The lead compound in the series, 4q, has excellent potency and oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28