3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-YL)but-2-EN-1-OL | 51575-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-YL)but-2-EN-1-OL
• CAS: 51575-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: NFZNBGKFMXNKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-YL)but-2-EN-1-OL 在 氯化亚砜 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)crotyl chloride
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄素类似物的合成及其清除自由基的活性

  摘要：

  Citranaxanthin 及其类似物通过 C5 单元延伸合成取代的共轭多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明新化合物具有抗氧化活性。三种新的类似物比柠檬黄素具有更强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14580338203147
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-bromo-2-methyl-2-butene 在 乌洛托品 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-YL)but-2-EN-1-OL
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄素类似物的合成及其清除自由基的活性

  摘要：

  Citranaxanthin 及其类似物通过 C5 单元延伸合成取代的共轭多烯。它们的自由基清除活性通过 1,1-二苯基-2-苦基肼基分光光度法测定。结果表明新化合物具有抗氧化活性。三种新的类似物比柠檬黄素具有更强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14580338203147

文献信息

• Verbessertes Verfahren zur Herstellung von cyclischen Acetalen von 3-formyl-2-butenyl-triphenylphosphoniumchlorid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0579113A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  Verbessertes Verfahren zur Herstellung von cyclischen Acetalen des 3-Formyl-2-butenyltriphenylphosphoniumchlorids durch Acetalisieren von 3-Formyl-2-butenylacetat mit einem aliphatischen 1,3-Diol, Überführen des erhaltenen 4-Acetoxy-acetals in das entsprechende 4-Hydroxy-acetal, Vilsmeierchlorierung zu dem entsprechenden 4-Chlor-acetal und anschließende Umsetzung mit Triphenylphosphin, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die ersten 3 Reaktionsschritte in einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff oder Kohlenwasserstoffgemisch mit 6 bis 8 C-Atomen und die Umsetzung mit Triphenylphosphin in einem Alkanol mit 1 bis 3 C-Atomen und/oder in einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff mit 6 bis 8 C-Atomen bzw. einem entsprechenden Kohlenwasserstoffgemisch oder durchführt. Besonders vorteilhaft gestaltet sich das Verfahren, wenn man die Überführung des 4-Acetoxy-acetals in das 4-Hydroxy-acetal mit einer wäßrigen Alkalilauge und in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren und die ersten drei oder alle vier Reaktionsstufen in dem gleichen C₆- bis C₈-Kohlenwasserstoff durchführt.

  一种制备 3-甲酰基-2-丁烯基三苯基氯化膦环状乙缩醛的改进工艺，其方法是将 3-甲酰基-2-丁烯基乙酸酯与脂肪族 1,3-二醇进行乙缩醛反应，将生成的 4-乙酰氧基乙缩醛转化为相应的 4-羟基乙缩醛，进行 Vilsmeier 氯化反应生成相应的 4-氯-乙缩醛，然后与三苯基膦进行反应、其特征在于，前 3 个反应步骤在具有 6 至 8 个碳原子的脂肪族或环脂族烃或烃混合物中进行，与三苯基膦的反应在具有 1 至 3 个碳原子的烷醇和/或具有 6 至 8 个碳原子的脂肪族或环脂族烃或相应的烃混合物或相应的烃混合物中进行。或相应的烃混合物中。如果 4-乙酰氧基乙缩醛转化为 4-羟基乙缩醛的过程是在碱碱液和相转移催化剂存在下进行的，并且前三个或所有四个反应阶段是在相同的 C₆-至 C₈-烃中进行的，则该工艺特别有利。
• Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0694555A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  Herstellung von Phosphonsäureestern I (A = aromatischer Rest oder eine α,β-olefinisch ungesättigte Gruppe, R¹ = C₁-C₄-Alkylgruppe oder die Phenylgruppe), indem man ein Phosphit II in Gegenwart katalytisch wirksamer Mengen einer Halogenionen liefernden Verbindung (III) zu I umlagert. Die Verbindungen I dienen als Zwischenprodukte für organische Synthesen, insbesondere von Polyenen.

  膦酸酯的生产 I (A = 芳族基或 α、β-烯烃不饱和基团，R¹ = C₁-C₄ 烷基或苯基）通过亚磷酸酯 II 反应生成 与 I 在催化有效量的提供卤素离子的化合物 (III) 存在下发生反应。 化合物 I 可作为有机合成，特别是聚烯烃合成的中间体。
• METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE
  申请人：Nanjing University Of Technology

  公开号：EP2799420B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US5344995A
  申请人：——

  公开号：US5344995A

  公开（公告）日：1994-09-06
• US5679804A
  申请人：——

  公开号：US5679804A

  公开（公告）日：1997-10-21