(15N)-6-tert-butyl-pyridin-2-one | 1005171-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (15N)-6-tert-butyl-pyridin-2-one
• 英文别名: 6-tert-butyl-pyridine-2-one-15N；6-tert-butyl-(115N)1H-pyridin-2-one
• CAS: 1005171-58-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 152.202
• InChiKey: KEBYYKZCEJVXIG-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15N)-6-tert-butyl-pyridin-2-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6-叔丁基-2-氯吡啶-15N
  参考文献：
  名称：

  通过双功能催化剂在反马尔可夫尼科夫炔烃水合的关键中间体中寻找质子

  摘要：

  双功能催化剂的二级结构将关键的反应质子定位在反马尔科夫尼科夫炔烃水合反应生成醛的最终中间体中。NMR 耦合和同位素标记研究阐明了该质子的位置及其与氢键的关系。

  DOI：

  10.1021/ja803106z
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-pyran-2-one-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.5h， 以1.2029 g的产率得到(15N)-6-tert-butyl-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  炔-金属 π 配合物中双功能配体的氢键接受

  摘要：

  实验和理论已被用于研究反应性炔 pi 配合物，即通过具有杂环取代基的 CpRu 双（膦）催化剂进行反马尔科夫尼科夫炔水合反应的中间体。每个杂环都接受来自乙炔 CH 的氢键，如炔烃 13C 和 1H 核之间以及炔烃 13C 和吡啶 15N (2hJCN) 之间的 NMR 耦合常数所揭示的那样。此外，在低于转化不含杂环的对照化合物所需温度 50 到 90 摄氏度的温度下，会发生进一步的炔烃转化。

  DOI：

  10.1021/ja0774616

文献信息

• BELL, H. M.;CARVER, D. R.;HUBBARD, J. S.;SACHDEVA, Y. P.;WOLFE, J. F.;GRE+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3442-3444
  作者：BELL, H. M.、CARVER, D. R.、HUBBARD, J. S.、SACHDEVA, Y. P.、WOLFE, J. F.、GRE+

  DOI：——

  日期：——