(6R)-6-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-heptan-2-ol | 63908-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6R)-6-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-heptan-2-ol
• 英文别名: Cholestan-25-ol；(6R)-6-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 63908-94-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O
• 分子量: 388.678
• InChiKey: MXJRUUMQXNYDBA-WOEDOHCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholestane 在 oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.02h， 以18%的产率得到(6R)-6-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在流中使用原位生成的三氟甲基化二环氧乙烷直接氧化Csp3-H键

  摘要：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）可使活化和未活化的脂族链快速，可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性（28个实例，占8–99％）。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201805657

文献信息

• JPS54128561A
  申请人：——

  公开号：JPS54128561A

  公开（公告）日：1979-10-05
• Direct Oxidation of Csp ³ −H bonds using in Situ Generated Trifluoromethylated Dioxirane in Flow
  作者：Mathieu Lesieur、Claudio Battilocchio、Ricardo Labes、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Steven V. Ley、Patrick Pasau

  DOI：10.1002/chem.201805657

  日期：——

  A fast, scalable, and safer Csp3−H oxidation of activated and un‐activated aliphatic chains can be enabled by methyl(trifluoromethyl)dioxirane (TFDO). The continuous flow platform allows the in situ generation of TFDO gas and its rapid reactivity toward tertiary and benzylic Csp3−H bonds. The process exhibits a broad scope and good functional group compatibility (28 examples, 8–99 %). The scalability

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFDO）可使活化和未活化的脂族链快速，可扩展且安全地进行C sp 3 -H氧化。连续流动平台允许原位产生TFDO气体及其对叔Csp 3 -H键和苄基Csp 3 -H键的快速反应性。该方法具有广泛的应用范围和良好的官能团兼容性（28个实例，占8–99％）。这种方法的可扩展性在2.5克规模的金刚烷氧化上得到了证明。