6-anilino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracil | 68321-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-anilino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracil
• CAS: 68321-33-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: IQUZPIGVEAZYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-anilino-1,3-dimethyl-5-phenylazouracil 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 10.0h， 以57%的产率得到1,3-dimethylalloxazine
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413

文献信息

• Synthesis of 9-substituted 8-phenyltheophyllines.
  作者：SADAO NISHIGAKI、JUNKO SATO、KAYOKO SHIMIZU、KEITARO SENGA

  DOI：10.1248/cpb.28.1905

  日期：——

  Various 9-substituted 8-phenyltheophyllines (III) were prepared in two steps starting from 5, 7-dimethyl-2-phenyloxazolo [5, 4-d] pyrimidine-4, 6 (5H, 7H)-dione (I). Thus, treatment of I with amines afforded 5-(N-substituted benzamidino)-1, 3-dimethylbarbituric acids (II). The reaction of II with thionyl chloride or phosphorus oxychloride gave III.

  从 5，7-二甲基-2-苯基噁唑并[5，4-d] 嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮（I）开始，分两步制备了各种 9-取代的 8-苯基茶碱（III）。因此，用胺处理 I 可以得到 5-（N-取代苯甲酰胺基）-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。II 与亚硫酰氯或氧氯化磷反应后得到 III。