2-(11-isocyano-11-methyldodecyl)isoindole-1,3-dione | 869093-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(11-isocyano-11-methyldodecyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 869093-93-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: BMIYGJISDRLCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(11-isocyano-11-methyldodecyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid (11-isocyano-11-methyldodecyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of anti-barnacle active fluorescence-labeled probe compounds and direct observation of the target region in barnacle cypris larvae for dimethyl-isocyanoalkyl compounds

  摘要：

  Anti-barnacle active fluorescence-labeled probe compounds were synthesized, and the interaction between the synthesized probe compounds and the cypris larvae of barnacles was observed under a fluorescence microscope. The observation suggests that anti-fouling active isocyano substances would express activity by acting on the oil cell area in barnacle cypris larvae. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.024
• 作为产物：
  描述：

  2-(11-formamino-11-methyldodecyl)isoindole-1,3-dione 在 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-(11-isocyano-11-methyldodecyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种由N-取代的甲酰胺与氯代磷酸盐化合物制备异氰酸酯的新方法

  摘要：

  与氯磷酸的N-取代的甲酰胺的治疗化合物如PhOPOCl 2，EtOPOCl 2中，Me 2 NPOCl 2，和（PHO）2的POCl和叔胺如三乙胺，吡啶，和Ñ，Ñ二异丙基乙胺所产生的相应的以高收率异氰化物。该方法可用于制备各种烷基和芳基异氰酸酯。 异氰化物-异腈-甲酰胺-脱水-二氯磷酸酯-一氯磷酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260211

文献信息

• One-Pot Synthesis of Isocyanides from Alcohols
  作者：Yoshikazu Kitano、Iku Okada

  DOI：10.1055/s-0031-1289592

  日期：2011.12

  A one-pot reaction of alcohols with trimethylsilyl cyanide and methanesulfonic acid with subsequent neutralization by triethylamine and dehydration by tosyl chloride and pyridine gave the corresponding isocyanides in moderate-to-high yields. This method was used to synthesize tertiary and benzylic isocyanides from the corresponding alcohols. isocyanides - alcohols - Ritter reactions

  醇与三甲基甲硅烷基氰化物和甲磺酸的一锅反应，随后通过三乙胺中和，并通过甲苯磺酰氯和吡啶进行脱水，以中等至高收率得到了相应的异氰化物。该方法用于从相应的醇合成叔和苄基异氰化物。 异氰化物-醇-里特反应
• A New Method for the Preparation of Bis(alkylamino)maleonitriles from Aliphatic Isocyanides with TMSCN and Bi(OTf)3
  作者：Sayaka Tafuku、Takuya Fukuda、Kazuhiro Chiba、Yoshikazu Kitano

  DOI：10.1055/s-0037-1610865

  日期：2019.6

  Bis(alkylamino)maleonitriles are starting materials for the synthesis of a number of important intermediates, including porphyrazines that serve as dyes, pigments, and models of biologically active substances; hence, the development of improved methods for their preparation is important. Herein, we report a facile new method for the preparation of bis(alkylamino)maleonitriles from isocyanides. Treatment

  抽象的 双（烷基氨基）马来腈是合成许多重要中间体的起始原料，这些中间体包括用作染料，色素和生物活性物质模型的卟啉。因此，开发改进的制备方法很重要。在这里，我们报告了一种从异氰酸酯制备双（烷基氨基）马来腈的简便新方法。在三氟甲磺酸铋（III）[Bi（OTf）3 ]存在下，用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）处理叔烷基异氰化物，以中等收率得到了相应的双（烷基氨基）马来腈。叔-在发达的反应条件下可耐受带有各种官能团的烷基异氰化物，包括卤化物，醚，酯，酰亚胺，酰胺和氨基甲酸酯。据我们所知，这是从叔烷基异氰酸酯一步制备双（烷基氨基）马来腈的合成方法的首次报道。 双（烷基氨基）马来腈是合成许多重要中间体的起始原料，这些中间体包括用作染料，色素和生物活性物质模型的卟啉。因此，开发改进的制备方法很重要。在这里，我们报告了一种从异氰酸酯制备双（烷基氨基）马来腈的简