(4aS,8aS)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-[2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-octahydro-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one | 1442465-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4aS,8aS)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-[2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-octahydro-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-7-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 1442465-12-4
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 494.523
• InChiKey: RQASRUODRLDSSN-QMHKHESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-(4aR*,8aR*)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)octahydro-2H-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one 在 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,8aR)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-[2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-octahydro-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one 、 (4aS,8aS)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-7-[2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-octahydro-pyrido[4,3-e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES D'OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE 3,7-DISUBSTITUÉE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2013080156A1

文献信息

• 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140309218A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• US9029368B2
  申请人：——

  公开号：US9029368B2

  公开（公告）日：2015-05-12