methyl [(2S)-3-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1378390-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl [(2S)-3-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: methyl [(2S)-3-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-1-oxobutan-2-yl]carbamate；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S,4S)-4-methyl-2-[17-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,9,11,14(19),15,17-nonaen-6-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378390-04-5
• 化学式: C₃₆H₄₃BN₄O₆
• 分子量: 638.572
• InChiKey: NANRTICORMTVPZ-IJWSHSPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(2S)-3-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl {(1R)-2-[(2S,4S)-2-(5-{2-[(2S,4S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl}-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(9-chloro-4,5-dihydro-5H-naphtho[c,g]chromeno[8,9-d]imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl [(2S)-3-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,11-dihydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本披露涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物以及包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的有用过程和中间体。