N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]-6-(trimethylsilylmethyl)-1H-pyridin-2-yl]ethanimine | 1262972-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]-6-(trimethylsilylmethyl)-1H-pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 1262972-96-2
• 化学式: C₃₇H₅₅N₃Si
• 分子量: 569.949
• InChiKey: LHMHSZPELBULPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双[1-(2,6-二异丙苯亚氨基)乙基]吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以33%的产率得到1,1'-(4-((trimethylsilyl)methyl)-1,4-dihydropyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)ethan-1-imine)
  参考文献：
  名称：

  含有2,6-双嘧啶吡啶配体的中性和阳离子烷基锰（II）络合物

  摘要：

  由2,6-双（稳定化锰烷基络合物Ñ，Ñ '-2,6-二异丙基苯基）acetaldiminopyridine（我镨BIP）已经通过合适的反应alkylmanganese已经选择性制备（II）前体，如二烷基均配型[（MNR 2）n ]或与所述配体的相应的THF加合物[{MnR 2（thf）} 2 ]。对于R = CH 2 CMe 2 Ph或CH 2 Ph，会正式生成Mn I衍生物，其中两个R基团之一迁移到i Pr中中心吡啶环的4位BIP配体。相反，对于R ＝ CH 2 SiMe 3，可以分离出真正的二烷基络合物[MnR 2（i Pr BIP）] 。在溶液中，该化合物缓慢演化为相应的Mn I单烷基衍生物。对该反应的详细研究提供了其机理的见解，表明该反应通过连续的烷基迁移进行，然后进行自发脱氢。的质子化[锰（CH 2森达3）2（我镨BIP）]与吡啶鎓盐[H（PY）2 ] [巴' 4 ]（AR'= 3

  DOI：

  10.1002/chem.201001428