3-(3-甲基-3-丁烯基)环戊-2-烯酮 | 78258-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-甲基-3-丁烯基)环戊-2-烯酮
• 英文名称: 3-(3-Methyl-3-butenyl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-(3-methylbut-3-enyl)cyclopent-2-enone；3-(3-Methylbut-3-enyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78258-32-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: QOQUNNMNCDZLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基-3-丁烯基)环戊-2-烯酮 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 endo-6-Methyltricyclo<4.2.0.01,4>octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环[4.2.0.0 1,4 ]辛烷衍生物的制备，破窗化合物

  摘要：

  3-（3-甲基丁-3-烯基）环戊-2-烯酮（4）的光解产生三环[5.2.0.0 1,5 ]壬烷（5）；衍生的重氮酮（7）进行Wolff重排，得到三环[4.2.0.0 1,4 ]辛烷（1）的衍生物酯（8）和（9）。

  DOI：

  10.1039/c39810000118
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-1-丁烯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-甲基-3-丁烯基)环戊-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Short synthesis of tricyclo[4.2.0.01,4]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a001

文献信息

• Intramolecular photocycloaddition reactions of 1-acyl-3-oxa-1,5-hexadienes
  作者：Albert R. Matlin、David J. McGarvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95597-7

  日期：——

  The regioselectivity of the intramolecular [2+2] photocycloadditions of 1-Acyl-3-oxa-1,5-hexadienes appears, in general, to follow “rule of five” closure and give annelated 2-oxa-bicyclo[2.1.1]hexanes.

  1-Acyl-3-oxa-1,5-己二烯的分子内[2 + 2]光环加成反应的区域选择性总体上遵循“五个规则”的封闭关系，并产生退火的2-oxa-双环[2.1.1]正己烷。
• Regiochemical control in intramolecular photochemical reactions of 1,5-hexadien-3-ones and 1-acyl-1,5-hexadienes
  作者：Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00343a036

  日期：1983.3
• WOLFF S.; AGOSTA W. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 118-120
  作者：WOLFF S.、 AGOSTA W. C.

  DOI：——

  日期：——
• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4821-4825
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——
• WOLFF, S.;AGOSTA, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1292-1299
  作者：WOLFF, S.、AGOSTA, W. C.

  DOI：——

  日期：——